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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:抑制由α4整合素调介的白血球粘附的杂环化合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

抑制由α4整合素调介的白血球粘附的杂环化合物

医药数据库中心 药学论坛 伊兰制药公司/安德烈·W·康拉迪;克里斯托夫·M·塞姆科;许英姿;弗兰克·斯塔潘贝克;布赖恩·P·斯图皮;珍妮弗·史密斯;尤金·D·托尔塞特;迈克尔·A·普莱斯
公开(公告)号 CN1656090A  
公开(公告)日 2005.08.17  
申请(专利)号 CN03811548.4  
申请日期 2003.05.27  
专利名称 抑制由α4整合素调介的白血球粘附的杂环化合物  
主分类号 C07D401/10  
分类号 C07D401/10;A61P19/02;A61P29/00  
分案原申请号  
优先权 2002.5.24 US 60/383,020  
申请(专利权)人 伊兰制药公司  
发明(设计)人 安德烈·W·康拉迪;克里斯托夫·M·塞姆科;许英姿;弗兰克·斯塔潘贝克;布赖恩·P·斯图皮;珍妮弗·史密斯;尤金·D·托尔塞特;迈克尔·A·普莱斯  
地址 美国加利福尼亚州  
颁证日  
国际申请 PCT/US2003/016804 2003.5.27  
进入国家日期 2004.11.22  
专利代理机构 北京律盟知识产权代理有限责任公司  
代理人 王允方;刘国伟  
国省代码 美国;US  
主权项 一种式(I)化合物:其中每一X均独立为氟、氯或溴;p为一0到3的整数;R1及R3和它们与之键结的氮原子一同形成一氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯基、2,5-二氢吡咯-1-基、哌啶基或1,2,3,6-四氢-吡啶-1-基;R2选自由低碳烷基、低碳烯基和低碳亚烷基环烷基组成的群组;及其医药上可接受的盐。  
摘要 本发明揭示与α4整合素(较佳VLA-4)相结合的化合物。某些该些化合物亦可抑制白血球粘附,尤其是由α4整合素(较佳VLA-4)调介的白血球粘附。这些化合物可用于治疗患病的哺乳动物(例如人类)的炎症性疾病,例如哮喘病、阿尔茨海默氏病(Alzheimer′s disease)、动脉粥样硬化、AIDS痴呆症、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移及心肌局部缺血。这些化合物还可用于治疗炎症性脑病,例如多发性硬化症。  
国际公布 WO2003/099809 英 2003.12.4  
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