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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:速释药物制剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

速释药物制剂

医药数据库中心 药学论坛 阿斯特拉曾尼卡有限公司/S·阿布拉姆森阿拉米;T·图哈德特;A·芒努松;C·-G·西弗里松;M·图恩
公开(公告)号 CN1655760A  
公开(公告)日 2005.08.17  
申请(专利)号 CN03812490.4  
申请日期 2003.05.27  
专利名称 速释药物制剂  
主分类号 A61K9/00  
分类号 A61K9/00;A61K31/397;A61P9/00  
分案原申请号  
优先权 2002.5.31 SE 0201658-2  
申请(专利权)人 阿斯特拉曾尼卡有限公司  
发明(设计)人 S·阿布拉姆森阿拉米;T·图哈德特;A·芒努松;C·-G·西弗里松;M·图恩  
地址 瑞典南泰利耶  
颁证日  
国际申请 PCT/SE2003/000857 2003.5.27  
进入国家日期 2004.11.30  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 温宏艳;王景朝  
国省代码 瑞典;SE  
主权项 速释药物制剂,所述制剂包含作为活性组分的式(I)化合物或其可药用盐和可药用稀释剂或载体其中R1代表被一个或多个氟取代基取代的C1-2烷基;R2代表氢、羟基、甲氧基或乙氧基;且n代表0、1或2;条件是,当活性组分不呈盐形式时,所述制剂不仅仅包含:·一种活性组分与水的溶液;·一种活性组分与二甲亚砜的溶液;或·一种活性组分在乙醇∶PEG66012-羟基硬脂酸酯∶水5∶5∶90混合物中的溶液。  
摘要 本发明提供了速释药物制剂,所述制剂包含作为活性组分的式(I)化合物或其可药用盐和可药用稀释剂或载体,其中R1代表被一个或多个氟取代基取代的C1-2烷基;R2代表氢、羟基、甲氧基或乙氧基;且n代表0、1或2;条件是,当活性组分不呈盐形式时,所述制剂不仅仅包含:·一种活性组分与水的溶液;·一种活性组分与二甲亚砜的溶液;或·一种活性组分在乙醇∶PEG 66012-羟基硬脂酸酯∶水5∶5∶90混合物中的溶液;所述制剂可用于治疗心血管病症。  
国际公布 WO2003/101423 英 2003.12.11  
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