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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:六对甲苯磺酸甘露醇酯化合物及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

六对甲苯磺酸甘露醇酯化合物及其制备方法

医药数据库中心 药学论坛 中国科学院海洋研究所/詹天荣;宋金明
公开(公告)号 CN1215053C  
公开(公告)日 2005.08.17  
申请(专利)号 CN03138835.3  
申请日期 2003.07.18  
专利名称 六对甲苯磺酸甘露醇酯化合物及其制备方法  
主分类号 C07C309/73  
分类号 C07C309/73;C07C303/28  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国科学院海洋研究所  
发明(设计)人 詹天荣;宋金明  
地址 266071 山东省青岛市南海路7号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 青岛海昊知识产权事务所有限公司  
代理人 韩振东  
国省代码 山东;37  
主权项 一种六对甲苯磺酸甘露醇酯化合物,其特征在于:该化合物是由D-甘露醇与对甲苯磺酰氯发生酯化反应,一步制备成的六对甲苯磺酸甘露醇酯,其结构式为:式中:该甘露醇酯的理化特性数据:分子量:1106熔点:127-128℃;在0.055%CHCl3的溶剂中比旋光度:[α]D20+74.54°;颜色及晶形:白色粉末状晶体;该甘露醇酯的红外光谱:图谱中主要的吸收峰有:苯环特征吸收峰:1450cm-1-1600cm-1,含S=O键的砜特征吸收峰:1170cm-1-1375cm-1,甲基和亚甲基的吸收峰:924cm-1-2958cm-1;该甘露醇酯的FT-ICR质谱分析,在P-SIMS-NBA+NaCl条件下的结果:(M+Na)+值:1129,基峰值:781,609,265;该甘露醇酯的元素分析结果:C48H50O18S6的理论计算值:C为52.07%,H为4.55%;测试值:C为51.89%,H为4.38%。  
摘要 本发明是六对甲苯磺酸甘露醇酯化合物及其制备方法,其由D-甘露醇与对甲苯磺酰氯,并以吡啶或三乙胺做为溶剂和催化剂发生酯化反应,制成的六对甲苯磺酸甘露醇酯化合物。该化合物的理化特性为:分子量:1106;熔点:127-128℃;比旋光度(0.055%CHCl3):[α]D20+74.54°;颜色及晶形:白色粉末状晶体;其红外光谱的图谱中主要的吸收峰有:苯环特征吸收峰(1450cm-1-1600cm-1),砜(S=O)特征吸收峰(1170cm-1-1375cm-1),甲基和亚甲基的吸收峰(2924cm-1-2958cm-1);收率为85.4%。该化合物制备方法条件温和、容易控制,操作简单,产物易于纯化,成本低,产率高,是高附加值的医药化工产品。  
国际公布  
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