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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:N-甲基苯并噻唑力复霉素及制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

N-甲基苯并噻唑力复霉素及制备方法

医药数据库中心 药学论坛 上海新先锋药业有限公司;上海医药科技发展有限公司/吴建文;李建文;黄君勤
公开(公告)号 CN1654467A  
公开(公告)日 2005.08.17  
申请(专利)号 CN200410016222.9  
申请日期 2004.02.11  
专利名称 N-甲基苯并噻唑力复霉素及制备方法  
主分类号 C07D498/08  
分类号 C07D498/08;//(C07D498/08,307∶00,273∶00)  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 上海新先锋药业有限公司;上海医药科技发展有限公司  
发明(设计)人 吴建文;李建文;黄君勤  
地址 201203上海市浦东张江路92号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海新天专利代理有限公司  
代理人 王巍  
国省代码 上海;31  
主权项 一种式I结构的N-甲基苯并噻唑力复霉素化合物的制备方法,该方法包括下列步骤:(1)式II力复霉素衍生物溶解在有机溶剂中,与叔丁胺或三乙胺在甲酸、乙酸或丙酸存在下,于20℃到各溶剂沸点范围内,反应1小时-30天,制得III,再与抗坏血酸或亚硫酸氢钠还原反应,制得关键中间体IV;(2)式IV与N-甲基苯并噻唑腙缩合,制得式IN-甲基苯并噻唑力复霉素粗品;(3)N-甲基苯并噻唑力复霉素粗品用氯仿溶解后加入丙酮、乙醇、四氢呋喃等溶媒后析出结晶为纯化得式I化合物。  
摘要 本发明属于药物化学技术领域。本发明公开了一种式1结构的N-甲基苯并噻唑力复霉素化合物的制备方法。该化合物具有抗菌谱广、抗菌力强、作用维持时间长的特点,对结核分枝杆菌、麻风杆菌、金黄色葡萄球菌、革兰氏阳性菌及某些革兰氏阴性菌有抑菌或杀菌作用,对利福类以外的抗结核物耐药的结核分枝杆菌有较强作用。  
国际公布  
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