公开(公告)号 | CN1654458A |
公开(公告)日 | 2005.08.17 |
申请(专利)号 | CN200410004310.7 |
申请日期 | 2004.02.13 |
专利名称 | 六氢哒嗪三羧酸酯的制备方法 |
主分类号 | C07D237/04 |
分类号 | C07D237/04 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 大连绿源药业有限责任公司 |
发明(设计)人 | 陈荣业;李成斌 |
地址 | 116105辽宁省大连市登沙河经济开发区 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 |
代理人 | 梁兴龙;王达佐 |
国省代码 | 辽宁;21 |
主权项 | 一种制备如下通式(I)所示的六氢哒嗪三羧酸酯的方法:所述方法包括使如下通式(II)所示的2,5-二卤代戊酸酯在醇镁和氢化钠存在下与通式(III)所示的肼衍生物反应的步骤:CH2X-CH2-CH2-CHX-COOR1(II)R2OCONH-NHCOOR2(III)其中通式(I)中R1是C1-6烷基,R2是C1-6烷基、C1-6卤代烷基、取代的苯基、烯丙基、苄基或苯基部分被取代的苄基;其中通式(II)中X是Br或Cl,R1按如上所定义的;其中通式(III)中R2按如上所定义的。 |
摘要 | 本发明公开一种制备如下通式(I)所示的六氢哒嗪三羧酸酯的方法:该方法包括使如右通式(II)所示的2,5-二卤代戊酸酯在醇镁和氢化钠存在下与通式(III)所示的肼衍生物反应的步骤,其中通式(I)中R1是C1-6烷基,R2是C1-6烷基、C1-6卤代烷基、取代的苯基、烯丙基、苄基或苯基部分被取代的苄基;其中通式(II)中X是Br或Cl,R1按如上所定义的;其中通式(III)中R2按如上所定义的。本发明的通式(I)化合物对于制备药物活性分子是非常重要的中间体。 |
国际公布 |