| 公开(公告)号 | CN1652757A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申请(专利)号 | CN03811194.2 |
| 申请日期 | 2003.05.15 |
| 专利名称 | EDG受体结合剂在癌症中的应用 |
| 主分类号 | A61K31/135 |
| 分类号 | A61K31/135;A61K31/381;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.5.16 GB 0211261.3;2002.6.20 US 60/390,411;2002.7.24 GB 0217150.2;2003.2.24 US 60/449,739 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | T·鲍姆鲁克尔;V·布林克曼;K·R·拉蒙塔涅;P·T·拉索塔;D·梅希特谢里安科娃;J·M·伍德 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/005125 2003.5.15 |
| 进入国家日期 | 2004.11.16 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 一种在有需要的个体中治疗实体瘤或抑制实体瘤生长的方法，包括给予所述个体治疗有效量的S1P受体激动剂，条件是，当S1P受体激动剂为FTY720或FTY720-磷酸盐时，所述肿瘤不是乳腺、前列腺、膀胱、肾脏或肺的肿瘤。 |
| 摘要 | 本发明提供了使用1-磷酸鞘氨醇受体激动剂，并可任选地联合应用化疗剂来治疗实体瘤，例如肿瘤侵入、特别是抑制或控制失控的血管生成的方法。本发明还包括1-磷酸鞘氨醇受体激动剂和化疗剂的组合。 |
| 国际公布 | WO2003/097028 英 2003.11.27 |
