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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:盐酸帕罗西汀A晶型晶体分子组装一步制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

盐酸帕罗西汀A晶型晶体分子组装一步制备方法

医药数据库中心 药学论坛 天津大学/王静康;周明华;张美景;尹秋响;任国宾
公开(公告)号 CN1651429A  
公开(公告)日 2005.08.10  
申请(专利)号 CN200410093967.5  
申请日期 2004.12.17  
专利名称 盐酸帕罗西汀A晶型晶体分子组装一步制备方法  
主分类号 C07D405/12  
分类号 C07D405/12;//(C07D405/12,317∶64,211∶22)  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 天津大学  
发明(设计)人 王静康;周明华;张美景;尹秋响;任国宾  
地址 300072天津市南开区卫津路92号天津大学  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 天津市北洋有限责任专利代理事务所  
代理人 王丽  
国省代码 天津;12  
主权项 一种盐酸帕罗西汀A晶型晶体分子组装一步制备方法,具体步骤如下:在带夹套的结晶器内,将半水盐酸帕罗西汀与溶剂加入,半水盐酸帕罗西汀∶溶剂的比例为1∶10~100;并加热至澄清,连续搅拌40-60分钟,半水盐酸帕罗西汀完全溶解;然后在空气中自然冷却降温,在20-40℃有晶体析出,继续搅拌30-120分钟;抽滤15-30分钟,将滤饼置于高真空下用五氧化二磷干燥30-180分钟,干燥温度不能超过80℃。  
摘要 本发明是涉及盐酸帕罗西汀A晶型晶体分子组装一步制备方法。在带夹套的结晶器内,将半水盐酸帕罗西汀和溶剂加入,半水盐酸帕罗西汀:溶剂的比例为1∶10~100;并加热至澄清,连续搅拌40-60分钟,半水盐酸帕罗西汀完全溶解;然后在空气中自然冷却降温,在20-40℃有晶体析出,继续搅拌30-120分钟左右。本发明采用的溶剂是含氧脂肪烃衍生物及其混合物。实现盐酸帕罗西汀A晶型晶体分子组装一步制备。本发明提供的盐酸帕罗西汀A晶型晶体分子组装一步制备的方法,严格保证了产品中A晶型的唯一性,无半水物及其他晶型、超低溶剂残留,溶剂残留低于0.3%。  
国际公布  
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