四氢吡啶衍生物,它们的制备和它们作为细胞增殖抑制剂的应用
医药数据库中心 药学论坛 霍夫曼-拉罗奇有限公司/吉·乔治;阿德尔贝特·格罗斯曼;;奥拉夫·蒙迪戈;沃尔夫冈·冯德塞尔;;蒂姆·萨特尔克
|
公开(公告)号
|
CN1213046C
|
|
公开(公告)日
|
2005.08.03
|
|
申请(专利)号
|
CN01821205.0
|
|
申请日期
|
2001.12.21
|
|
专利名称
|
四氢吡啶衍生物,它们的制备和它们作为细胞增殖抑制剂的应用
|
|
主分类号
|
C07D471/04
|
|
分类号
|
C07D471/04;C07D217/04;A61K31/472;A61P35/00
|
|
分案原申请号
|
|
|
优先权
|
2000.12.23 EP 00128487.6
|
|
申请(专利权)人
|
霍夫曼-拉罗奇有限公司
|
|
发明(设计)人
|
吉·乔治;阿德尔贝特·格罗斯曼;;奥拉夫·蒙迪戈;沃尔夫冈·冯德塞尔;;蒂姆·萨特尔克
|
|
地址
|
瑞士巴塞尔
|
|
颁证日
|
|
|
国际申请
|
PCT/EP2001/015390 2001.12.21
|
|
进入国家日期
|
2003.06.23
|
|
专利代理机构
|
中科专利商标代理有限责任公司
|
|
代理人
|
程金山
|
|
国省代码
|
瑞士;CH
|
|
主权项
|
式I的化合物，它们的对映体，非对映异构体，外消旋物和它们的混合物，和药用盐其中(a)表示可以是未取代的、或被1、2或3个(1-4C)烷氧基-所取代的苯基，或(b)表示可以是未取代的、或被1、2或3个(1-4C)烷氧基-所取代的吲哚基，R1和R2彼此可相同或不同，并且是氢原子，(1-4C)烷基-，或苯基，X是包含5、6或7个碳原子的直链亚烷基。
|
|
摘要
|
一种式I的化合物，其中A，R1，R2和X具有说明书中所定义的含义，制备该化合物的方法和包含这种化合物的药物组合物，所述药物组合物具有HDAC抑制剂活性和抗细胞增殖活性。
|
|
国际公布
|
WO2002/051842 英 2002.7.4
|
...
