| 公开(公告)号 | CN1649841A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.03 |
| 申请(专利)号 | CN03807518.0 |
| 申请日期 | 2003.02.07 |
| 专利名称 | 哌啶衍生物以及包含哌啶衍生物作为活性成分的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D211/64 |
| 分类号 | C07D211/64;A61K31/451;A61P1/00;A61P1/04;A61P1/16;A61P3/04;A61P3/10;A61P9/10;A61P11/00;A61P11/02;A61P11/06;A61P13/12;A61P17/06;A61P19/02;A61P19/04;A61P19/08;A61P25/16;A61P25/24;A61P25/28;A61P27/02;A61P27/14;A61P29/00;A61P31/04;A61P31/18;A61P35/02;A61P37/06 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.2.8 JP 31602/2002 |
| 申请(专利权)人 | 小野药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 落合博;西田佳孝;大谷多鹤美;滨野征哉 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2003/001318 2003.2.7 |
| 进入国家日期 | 2004.09.29 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 赵仁临;张平元 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)的哌啶衍生物：其中R是氢、碱金属原子、碱土金属或有机胺，n是1至5的整数，或高至5的真分数或假分数。 |
| 摘要 | 下面通式(I)所示的哌啶衍生物(其中各符号如说明书所述)以及制备式(I)化合物的中间体，因为式I化合物具有磷酸二酯酶4抑制活性，所以通式(I)所示的化合物可用于预防和/或治疗炎性疾病、糖尿病、变应性疾病、自身免疫性疾病、眼部疾病、骨质疏松、骨折、骨关节炎、肥胖、食欲过盛、抑郁、帕金森氏病、痴呆、局部缺血-再灌注性损伤、白血病、获得性免疫缺陷综合征(AIDS)、休克、全身炎性响应疾病(SIRS)等。 |
| 国际公布 | WO2003/066590 日 2003.8.14 |
