| 公开(公告)号 | CN1648128A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.03 |
| 申请(专利)号 | CN200410094572.7 |
| 申请日期 | 2003.06.18 |
| 专利名称 | 芳杂环羧酸衍生物，制备方法及在药学上的应用 |
| 主分类号 | C07D487/04 |
| 分类号 | C07D487/04;A61K31/4985;A61P31/18;//(C07D487/04,241∶00,209∶00) |
| 分案原申请号 | 03129364.6 |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 复旦大学 |
| 发明(设计)人 | 闻韧;黄磊;蒋为群;董肖椿;王浩;周佩 |
| 地址 | 200433上海市邯郸路220号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 |
| 代理人 | 包兆宜 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 芳杂环羧酸衍生物，具有下述式I的结构：其中：Y＝N，CHR1为取代的含一个或两个杂原子的五元芳杂环，R2为H，H2，羰基，R4，R5为H，OCH3，卤素，烷基，R6为H，OH，OCOR，OCOAr其中R＝H，烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及芳杂环羧酸衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明化合物通过在人淋巴细胞上体外抗HIV试验，结果表明具有与阳性对照药AZT相当甚至略强的抗HIV活性。毒理学研究(LD50试验)结果显示他们毒性小(LD50＞2500mg/kg)。微生物的回复突变试验(Ames试验)显示其无致突变作用。本发明化合物芳杂环羧酸衍生物显示很好的抗HIV活性和较小的毒副作用，可研制为抗HIV新药。 |
| 国际公布 |
