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| 公开(公告)号 | CN1646115A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.27 |
| 申请(专利)号 | CN03807800.7 |
| 申请日期 | 2003.02.06 |
| 专利名称 | 用SARMS治疗良性前列腺增生 |
| 主分类号 | A61K31/32 |
| 分类号 | A61K31/32;A61K31/16;A61K31/165 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.2.7 US 60/354,300;2002.3.11 US 60/362,997 |
| 申请(专利权)人 | GTX公司 |
| 发明(设计)人 | 米切尔·S.·斯坦纳;卡伦·A.·韦韦尔卡;杜安·D.·米勒;詹姆斯·T.·多尔顿;钟奇元;高文清 |
| 地址 | 美国田纳西 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/003447 2003.2.6 |
| 进入国家日期 | 2004.10.08 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 林晓红 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种阻断DHT诱导增生的活性的方法，包含将雄激素受体与任何一种SARM化合物接触的步骤，由此阻断了DHT诱导增生的活性。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种通过给患有良性前列腺增生的雄性患者施用选择性雄激素受体调节剂(SARM)和/或它的类似物、衍生物、异构体、代谢物、药学上可接受的盐、药物制品、水合物、N-氧化物或它们中的任意组合而治疗、预防、压制、抑制或减少患者良性前列腺增生发生的方法。本发明还提供了一种治疗遭受脱发痛苦的患者的方法，包含给该患者施用治疗效应剂量的5-α还原酶的1型和/或2型酶抑制剂，其中所述抑制剂是雄激素受体调节剂(SARM)和/或它的类似物、衍生物、异构体、代谢物、药学上可接受的盐、药物制品、水合物、N-氧化物或它们中的任意组合。本发明还提供了一种抑制5-α还原酶的1型和/或2型酶的方法，包含将该酶与有效抑制5-α还原酶的量的雄激素受体调节剂(SARM)和/或它的类似物、衍生物、异构体、代谢物、药学上可接受的盐、药物制品、水合物、N-氧化物或它们中的任意组合进行接触。 |
| 国际公布 | WO2003/065992 英 2003.8.14 |
