| 公开(公告)号 | CN1646513A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.27 |
| 申请(专利)号 | CN03808876.2 |
| 申请日期 | 2003.02.21 |
| 专利名称 | 抗微生物剂 |
| 主分类号 | C07D307/20 |
| 分类号 | C07D307/20;C07D405/12;C07D413/12;C07D417/12;C07D419/12;A61P31/04;A61K31/341 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.2.22 AU PS0691;2002.4.9 AU PS1623 |
| 申请(专利权)人 | 格里菲斯大学;蒙纳希大学 |
| 发明(设计)人 | 劳伦斯·M·冯伊茨泰恩;罗斯·L·科佩尔;克里斯托弗·B·戴维斯;罗宾·J·汤姆森;戴维·J·欧文 |
| 地址 | 澳大利亚昆士兰州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/AU2003/000222 2003.2.21 |
| 进入国家日期 | 2004.10.20 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 黄益芬;巫肖南 |
| 国省代码 | 澳大利亚;AU |
| 主权项 | 通式(I)的化合物：其中R1和R2可相同或不同并选自氢、任选取代的C4-30烷基和任选取代的C4-30链烯基，条件是R1和R2不都为氢，或R1和R2与其连接的氮原子一起形成饱和的或不饱和的、任选取代的杂环基，其可包括其他的选自O、N和S的杂原子，或R1和R2与其连接的氮原子一起形成任选取代的内酰胺成分；X1选自OR3、SR3、NR3R’3、氢、卤素、CN、C(O)NR3R’3、C(O)OR3、OSO3R3、OPO3R3R’3、NNR3R’3、SNR3R’3、NHSR3、SSR3以及取代的烷基；X2选自OR4、SR4、NR4R’4、氢、卤素、CN、C(O)NR4R’4、C(O)OR4、OSO3R4、OPO3R4R’4、NNR4R’4、SNR4R’4、NHSR4、SSR4以及取代的烷基；X3选自OR5、SR5、NR5R’5氢、卤素、CN、C(O)NR5R’5、C(O)OR5、OSO3R5、OPO3R5R’5、NNR5R’5、SNR5R’5、NHSR5、SSR5以及取代的烷基；X4选自OR6、SR6、NR6R’6氢、卤素、CN、C(O)NR6R’6、C(O)OR6、OSO3R6、OPO3R6R’6、NNR6R’6、SNR6R’6、NHSR6、SSR6以及取代的烷基；R3、R’3、R4、R’4、R5、R’5、R6和R’6相同或不同并且选自氢、任选取代的烷基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳基、任选取代的酰基以及糖成分；或其可药用盐。 |
| 摘要 | 通式(I)的化合物或其可药用盐，其中R1和R2可相同或不同并选自氢、任选取代的C4-30烷基和任选取代的C4-30链烯基，条件是R1和R2不都为氢，或R1和R2与其连接的氮原子一起形成饱和的或不饱和的、任选取代的杂环基，其可包括其他的选自O、N和S的杂原子，或R1和R2与其连接的氮原子一起形成任选取代的内酰胺成分；X1选自OR3、SR3、NR3R’3、氢、卤素、CN、C(O)NR3R’3、C(O)OR3、OSO3R3、OPO3R3、NNR3R’3、SNR3R’3、NHSR3、SSR3以及取代的烷基；X2选自OR4、SR4、NR4R’4、氢、卤素、CN、C(O)NR4R’4、C(O)OR4、OSO3R4、OPO3R4、NNR4R’4、SNR4R’4、NHSR4、SSR4以及取代的烷基；X3选自OR5、SR5、NR5R’5、氢、卤素、CN、C(O)NR5R’5、C(O)OR5、OSO3R5、OPO3R5R’5、NNR5R’5、SNR5R’5、NHSR5、SSR5以及取代的烷基；X4选自OR6、SR6、NR6R’6、氢、卤素、CN、C(O)NR6R’6、C(O)OR6、OSO3R6、OPO3R6R’6、NNR6R’6、SNR6R’6、NHSR6、SSR6以及取代的烷基；R3、R’3、R4、R’4、R5、R’5、R6和R’6相同或不同并选自氢、任选取代的烷基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳基、任选取代的酰基以及糖成分。 |
| 国际公布 | WO2003/070715 英 2003.8.28 |
