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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:制备苯基丙氨酸衍生物的方法和其中间体专利检索:专利号/专利人/发明人
    

制备苯基丙氨酸衍生物的方法和其中间体

医药数据库中心 药学论坛 田边制药株式会社/井上勳;黑田彻;吉冈龙藏
公开(公告)号 CN1646482A  
公开(公告)日 2005.07.27  
申请(专利)号 CN03808990.4  
申请日期 2003.02.27  
专利名称 制备苯基丙氨酸衍生物的方法和其中间体  
主分类号 C07C233/87  
分类号 C07C233/87;C07C231/02;C07F5/02  
分案原申请号  
优先权 2002.2.28 JP 052605/2002  
申请(专利权)人 田边制药株式会社  
发明(设计)人 井上勳;黑田彻;吉冈龙藏  
地址 日本大阪府大阪市  
颁证日  
国际申请 PCT/JP2003/002181 2003.2.27  
进入国家日期 2004.10.21  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 关立新;谭明胜  
国省代码 日本;JP  
主权项 制备式(I)的苯基丙氨酸衍生物或其可药用的盐的方法:其中X1是卤素原子,X2是卤素原子,Q是式-CH2-或-(CH2)2-的基团,Y是低级烷基,其包括缩合式(IV)化合物或其盐:其中CO2R是保护的羧基,其它符号与如上定义的相同,和式(III)化合物,其盐或反应衍生物:其中符号与如上定义的相同,得到式(II)化合物:其中符号与如上定义的相同,和由化合物(II)的保护的羧基除去保护基团,和如果需要,将得到的化合物转化为其可药用的盐。  
摘要 本发明提供制备式(I)的新苯基丙氨酸衍生物或其可药用的盐的方法:其中X1是卤素原子,X2是卤素原子,Q是式-CH2-或-(CH2)2-的基团,Y是低级烷基,上述化合物对α4-整连蛋白传递的细胞黏附具有杰出的抑制效果,本发明还用于该方法的中间体。  
国际公布 WO2003/072536 英 2003.9.4  
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