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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为髓过氧化物酶抑制剂的硫代黄嘌呤衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为髓过氧化物酶抑制剂的硫代黄嘌呤衍生物

医药数据库中心 药学论坛 阿斯特拉曾尼卡有限公司/S·汉松;G·诺德瓦尔;A·-K·蒂登
公开(公告)号 CN1646531A  
公开(公告)日 2005.07.27  
申请(专利)号 CN03808355.8  
申请日期 2003.04.15  
专利名称 作为髓过氧化物酶抑制剂的硫代黄嘌呤衍生物  
主分类号 C07D473/20  
分类号 C07D473/20;C07D473/22;A61K31/52;A61K31/522;A61P25/28;A61P35/00  
分案原申请号  
优先权 2002.4.19 SE 0201193-0;2002.7.17 SE 0202239-0  
申请(专利权)人 阿斯特拉曾尼卡有限公司  
发明(设计)人 S·汉松;G·诺德瓦尔;A·-K·蒂登  
地址 瑞典南泰利耶  
颁证日  
国际申请 PCT/SE2003/000617 2003.4.15  
进入国家日期 2004.10.13  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 张元忠;王景朝  
国省代码 瑞典;SE  
主权项 通式(Ia)或(Ib)化合物或其中:X和Y中的一个代表S,另一个代表O或S;R1代表氢或C1-6烷基;R2代表氢或C1-6烷基;所述烷基可任选的被以下基团所取代:i)饱和或部分不饱和的3-7元环,该环任选的加入一个或两个独立的选自O、N和S的杂原子,和任选的加入羰基;该环可任选的被一个或多个选自卤素、羟基、C1-6烷氧基和C1-6烷基的取代基所取代;该烷基可任选的再被羟基或C1-6烷氧基所取代;或ii)C1-6烷氧基;或iii)选自苯基、呋喃基或噻吩基的芳环;该芳环可任选的再被卤素、C1-6烷基或C1-6烷氧基所取代;R3和R4独立的代表氢或C1-6烷基;或其药学上可接受的盐,在制备用于治疗或预防MPO酶被抑制有益时的疾病或症状的药物中的用途。  
摘要 公开了通式(Ia)或(Ib)化合物,其中R1、R2、R3、R4、X和Y如说明书所定义,或其药学上可接受的盐,在制备用于治疗或预防髓过氧化物酶(MPO)被抑制有益时的疾病或症状的药物中的用途。公开了某些新的通式(Ia)或(Ib)化合物,或其药学上可接受的盐,及其制备方法。通式(Ia)或(Ib)化合物是MPO抑制剂,因此特别用于治疗或预防神经炎性疾病。  
国际公布 WO2003/089430 英 2003.10.30  
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