| 公开(公告)号 | CN1211335C |
| 公开(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申请(专利)号 | CN95196035.0 |
| 申请日期 | 1995.09.22 |
| 专利名称 | 抑制HIVTAT反式激活作用的化合物 |
| 主分类号 | C07C39/12 |
| 分类号 | C07C39/12;A61K35/78;A61K31/045;A61P37/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1994.9.30 US 08/316,341 |
| 申请(专利权)人 | 约翰斯·霍普金斯大学 |
| 发明(设计)人 | R·C·黄;J·N·格纳布里 |
| 地址 | 美国马里兰 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US1995/011779 1995.9.22 |
| 进入国家日期 | 1997.05.04 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李瑛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 组合物在制备用于抑制慢病毒在细胞中的Tat反式激活作用的药物中的用途，其中所述组合物包含6％去甲二氢愈创木酸、76％3-O-甲基去甲二氢愈创木酸、9％4-O-甲基去甲二氢愈创木酸和9％3-O-甲基-4-O-乙酰基去甲二氢愈创木酸。 |
| 摘要 | 本发明揭示了从杂酚油木Larrea tridentata分离、纯化及鉴别具有结构式(I)的一组化合物。在结构式中，R1、R2、R3和R4分别选自HO-，CH3O-和CH3(C＝O)O-基团，并且R1、R2、R3和R4不同时都是HO-基团。每一种化合物都是1，4-双-(3，4-二羟基苯)-2，3-二甲基丁烷(去甲二氢愈创木酸，NDGA)的衍生物。此外，将NDGA或其衍生物加入到细胞中，NDGA和其衍生物均可以抑制细胞内的包括HIV在内的慢病毒的Tat反式激活作用。 |
| 国际公布 | WO1996/010549 英 1996.4.11 |
