公开(公告)号
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CN1642542A
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公开(公告)日
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2005.07.20
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申请(专利)号
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CN03807442.7
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申请日期
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2003.03.31
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专利名称
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血管新生抑制剂
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主分类号
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A61K31/416
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分类号
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A61K31/416;A61K31/00
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分案原申请号
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优先权
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2002.3.29 US 60/368,892;2002.5.16 US 10/147,445
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申请(专利权)人
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卡尔斯拜德技术公司
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发明(设计)人
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邓哲明;郭盛助;李芳裕;潘秀玲;顾记华
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地址
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美国加利福尼亚州
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颁证日
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国际申请
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PCT/US2003/009968 2003.3.31
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进入国家日期
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2004.09.29
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专利代理机构
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北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司
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代理人
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王达佐;韩克飞
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国省代码
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美国;US
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主权项
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一种治疗与血管新生有关疾病的方法,所述方法包括对所需治疗者以有效量的如下式所示的化合物进行给药:其中,Ar1、Ar2和Ar3分别为苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基;R1、R2、R3、R4、R5和R6分别为R、硝基、卤素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR’、(CH2)mOR、(CH2)mSR、(CH2)mNRR’、(CH2)mCN、(CH2)mC(O)OR、(CH2)mCHO、(CH2)mCH=NOR,或者,R1和R2一起形成O(CH2)mO、R3和R4一起形成O(CH2)mO、或R5和R6一起形成O(CH2)mO,其中的R和R’分别是氢或碳原子数为1~6的烷基;m是0、1、2、3、4、5或6,及n是0、1、2或3。
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摘要
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一种治疗与血管新生有关疾病的方法,所述方法包括对所需治疗者以有效量的如下式所示的化合物进行给药:其中,Ar1、Ar2和Ar3分别为苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基;R1、R2、R3、R4、R5和R6分别为R、硝基、卤素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR’、(CH2)mOR、(CH2)mSR、(CH2)mNRR’、(CH2)mCN、(CH2)mC(O)OR、(CH2)mCHO、(CH2)mCH=NOR,或者,R1和R2一起形成O(CH2)mO、R3和R4一起形成O(CH2)mO、或R5和R6一起形成O(CH2)mO,其中的R和R’分别是氢或碳原子数为1~6的烷基;m是0、1、2、3、4、5或6,及n是0、1、2或3。
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国际公布
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WO2003/082274 英 2003.10.9
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