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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:新的苯并噻吩、苯并呋喃和吲哚化合物,它们的制备方法及含有它们的药物组合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

新的苯并噻吩、苯并呋喃和吲哚化合物,它们的制备方法及含有它们的药物组合物

医药数据库中心 药学论坛 瑟维尔实验室/G·德南特尤尔;C·里拉;T·沃伯伦;;A·鲁平
公开(公告)号 CN1211362C  
公开(公告)日 2005.07.20  
申请(专利)号 CN99105181.5  
申请日期 1999.04.27  
专利名称 新的苯并噻吩、苯并呋喃和吲哚化合物,它们的制备方法及含有它们的药物组合物  
主分类号 C07D209/10  
分类号 C07D209/10;C07D307/82;C07D333/62;A61K31/34;A61K31/38;A61K31/405  
分案原申请号  
优先权 1998.4.27 FR 9805239  
申请(专利权)人 瑟维尔实验室  
发明(设计)人 G·德南特尤尔;C·里拉;T·沃伯伦;;A·鲁平  
地址 法国库伯瓦  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 李瑛  
国省代码 法国;FR  
主权项 式(I)代表的化合物和它们的异构体及其与药学上可接受的酸或者碱的加成盐:其中:X代表氧原子或者硫原子,Y代表氧原子或者硫原子,当连接其与相邻碳原子的键是单键时,Z代表氮原子,依据连接其与相邻碳原子的键是单键还是双键,Z代表碳原子或者CH基团,A代表单键、(C1-C6)亚烷基,其可以由一个或多个线性或者支链的(C1-C6)烷基、苯基、苯基-(C1-C6)烷基,其中的烷基部分是线性或者支链的取代或不取代、亚苯基、或者-SO2-R4-基团,其中的SO2部分与Z连接,R4代表线性或者支链的(C1-C6)亚烷基、亚苯基、苯基-(C1-C6)亚烷基,其中的亚烷基部分是线性或者支链的,W代表羟基、线性或者支链的(C1-C6)烷氧基、苯氧基或者苯基-(C1-C6)烷氧基,其中的烷氧基部分是线性或者支链的,Ra、Rb、Rc、Rd,可以是相同或者不同的,彼此独立地代表氢原子、卤素原子、羟基、氰基、硝基、线性或者支链(C1-C6)烷基、线性或者支链的(C1-C6)烷氧基、线性或者支链苯基-(C1-C6)烷基、或线性或者支链(C1-C6)三卤烷基,条件是Ra、Rb、Rc和Rd不能同时代表氢原子;R1代表:-其各自由1-5个相同或者不同的取代基取代的苯基或萘基,所说的取代基彼此独立地选自下组的基团:卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、线性或者支链(C1-C6)烷基、线性或者支链(C1-C6)烷氧基、线性或者支链(C1-C6)酰基、线性或者支链(C1-C6)烷氧基-羰基、三卤-(C1-C6)烷基,其中的烷基部分是线性或者支链的、并且可由羟基取代或不取代、三卤-(C1-C6)-烷氧基,其中的烷氧基部分是线性或者支链的、氨基,其可以由一个或者两个线性或者支链(C1-C6)烷基取代或不取代、(C1-C6)烷氧基羰基-(C1-C6)烷基,其中的烷氧基和烷基部分分别为线性或者支链的、苯基-(C1-C6)烷基,其中的烷基部分是线性或者支链的、苯氧基、苯基-(C1-C6)烷氧基,其中的烷氧基部分是线性或者支链的、和吡啶基,或者-吡啶基、嘧啶基或喹啉基,其各自由1个或多个相同或者不同的取代基取代,所说的取代基选自下组的基团:卤素、羟基、线性或者支链(C1-C6)烷基和线性或者支链(C1-C6)烷氧基,R2代表氢原子、线性或者支链(C1-C6)烷基、苯基、苯基-(C1-C6)烷基,其中的烷基部分是线性或者支链的、或者吡啶基。  
摘要 符合下列通式(I)的化合物、它们的异构体及其与药学上可接受的酸或者碱的加成盐和药物,其中:X,Y,Z,A,W,Ra、Rb、Rc、Rd,R1,R2如说明书所定义。  
国际公布  
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