公开(公告)号
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CN1210265C
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公开(公告)日
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2005.07.13
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申请(专利)号
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CN99801472.9
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申请日期
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1999.02.17
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专利名称
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酞嗪衍生物和勃起障碍的治疗剂
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主分类号
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C07D237/34
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分类号
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C07D237/34;A61K31/50;C07D401/04;C07D401/06;C07D403/06;C07D491/107;C07D498/08
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分案原申请号
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优先权
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1998.2.19 JP 37020/1998;1998.11.10 JP 319540/1998
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申请(专利权)人
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卫材株式会社
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发明(设计)人
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渡边信久;苅部则夫;宫崎和城;尾崎文博;;镰田厚;宫泽修平;直江吉充;金子敏彦;;冢田格;长仓廷;石原浩树;儿玉耕太郎;;足立秀之
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地址
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日本东京
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颁证日
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国际申请
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PCT/JP1999/000688 1999.2.17
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进入国家日期
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2000.04.27
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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隗永良
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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由式(I)表示的酞嗪衍生物或其药学上可接受的盐:其中R1和R2彼此相同或不同,表示卤原子、可以被卤原子取代的C1至C4烷基、羟基、可以被卤原子取代的C1至C4烷氧基、或氰基;X表示氰基,硝基,卤原子,硫代氨基甲酰基,可以被C1至C4烷基或羧基C1至C4烷基取代的肟基,或可以被C1至C4烷基取代的杂芳基;Y表示:i)由式(II)表示的基团:其中环A表示可以被甲基取代的4至8元胺环,其中可以具有双键;D表示单键或氧原子;R3表示氢原子、C1至C4烷基或卤原子;m表示0或1至3的整数;W表示氨基、羟基、氰基、可以具有保护基的羧基、或C1至C4烷氧基;ii)由式(III)表示的基团:其中环B表示可以具有双键的4至8元胺环;n和p彼此相同或不同,表示0或1至3的整数;iii)由式(IV)表示的基团:其中环G表示可以具有双键的4至8元胺环,E表示羟基、卤原子、C1至C4烷基或C1至C4烷氧基,J是式-(CHR4)q-Q-其中R4表示氢原子或C1至C4烷基,Q表示羟基、卤原子、可以具有保护基的羧基、氨基甲酰基或不含有除氮原子以外杂原子的唑系基团,q是0或1至4的整数;或者E和J可以与它们所结合的碳原子一起构成3至6元环,该环任选地具有氧原子,任选地具有羟基、氧代或被羟基或羧基取代的C1至C4烷基;iv)由式(V)表示的基团:其中M代表单键或可以被羟基、羧基、C1至C4烷基或C1至C4烷氧基取代的C1至C4亚烷基,环K表示与M一起构成的5至8元胺环,环L表示可以具有取代基且可以具有氧原子的5至8元烷基环;v)由式(VI)表示的基团:其中环P表示5至7元胺环,R5表示氢原子或可以被卤原子、羟基或羧基取代的C1至C4烷基;vi)可以具有取代基的炔基、烯基或烷基,取代基选自C1至C4烷基;C3~C6环烷基;C1至C4烷氧基;羟基;可以被C1至C4烷基取代的氨基;可以被羟基取代的3至6元环胺;羟基C1至C4烷基;羟基C1至C4烷氧基;羧基烷氧基;和卤原子;vii)可以被1至3个取代基取代的苯基,取代基选自下列取代基A;或viii)吡啶基、嘧啶基、噻吩基、噻唑基或呋喃基,所有这些都可以被1至3个取代基取代,取代基选自下列取代基A;取代基A是:可以被卤原子、氰基、硝基或羟基取代的C1至C4烷基;可以被卤原子、氰基、硝基或羟基取代的C1至C4烷氧基;氰基;硝基;可以具有保护基的羧基;可以具有保护基的羟基;可以被低级烷基取代的氨基甲酰基;卤原子;和可以被C1至C4酰基、C1至C4烷基磺酰基或芳基磺酰基取代的氨基,该芳基磺酰基可以具有取代基;l是1至3的整数;其条件是排除下列情况:l是1或2,X是氰基、硝基或氯原子,R1是氯原子,R2是甲氧基,环A是饱和的5或6元胺环,D是单键,m是0,W是可以具有保护基的羧基或C1至C4烷氧基;l是1,R1是氯原子,R2是甲氧基,环A是饱和的5或6元胺环,D是单键,W是羟基;l是1,环B是5或6元胺环,n和p都是0;l是1,E和Q是羟基,q是0;l是1,X是氯原子,Y是被甲氧基取代的苯基。
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摘要
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本发明提供了由下式表示的酞嗪衍生物、其药学上可接受的盐或其水合物,作为勃起障碍的治疗剂,其中R1和R2彼此相同或不同,表示卤原子、可以被卤原子取代的C1至C4烷基、可以被卤原子取代的C1至C4烷氧基、或氰基;X表示氰基、硝基、卤原子、可以被取代的肟基、或可以被取代的杂芳基;Y表示杂芳基、可以被取代的芳基、可以被取代的炔基、烯基、烷基、可选被取代的饱和或不饱和4至8元胺环,该胺环化合物是单环化合物、二环化合物或螺环化合物;l是1至3的整数;其条件是排除下列情况:l是1或2,X是氰基、硝基或氯原子,R1是氯原子,R2是甲氧基,Y是被羟基取代的5或6元胺环。
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国际公布
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WO1999/042452 日 1999.8.26
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