公开(公告)号
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CN1635998A
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公开(公告)日
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2005.07.06
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申请(专利)号
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CN00808642.7
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申请日期
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2000.06.07
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专利名称
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三环止痛药
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主分类号
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C07D221/00
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分类号
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C07D221/00
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分案原申请号
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优先权
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1999.6.7 US 60/137,868
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申请(专利权)人
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沃尼尔·朗伯公司
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发明(设计)人
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A·卡尔维特;H·雅克柏利;J·普奥德;F·J·罗曼;J·哈蒙;A·格鲁海尔
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地址
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美国新泽西州
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颁证日
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国际申请
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PCT/EP2000/005783 2000.6.7
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进入国家日期
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2001.12.07
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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程金山
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国省代码
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美国;US
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主权项
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一种通式I的三环化合物及其药物上可接受的盐:其中:R1是氢或羟基;R2是氢或羟基;或R1和R2共同是氧;A是键、CH2、CHCH3、CH2CH2或C(CH3)2;R3和R4相同或不同且是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、NO2、COR6、COOR6或NR6R7,其中R6和R7相同或不同且是氢、C1-C6烷基或苄基;R5是氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C3-C6环烷基、(O=C)-C1-6烷基、(O=C)-C2-6链烯基、(O=C)-C3-6环烷基,其中所述的烷基、链烯基和环烷基可以被1、2或3个选自卤素、C3-C6环烷基、苯基或取代苯基的基团所取代。
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摘要
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通式(I)的三环化合物及其盐特别用于治疗神经病性疼痛和其它CNS疾病以及其它适应征,在所述的通式(I)的三环化合物中,R1是氢或羟基;R2是氢或羟基;或R1和R2共同是氧;A是键、CH2、CHCH3、CH2CH2或C(CH3)2;R3和R4相同或不同且是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、NO2、COR6、COOR6或NR6R7,其中R6和R7相同或不同且是氢、C1-C6烷基或苄基;R5是氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C3-C6环烷基、(O=C)-C1-6烷基、(O=C)-C2-6链烯基、(O=C)-C3-6环烷基,其中所述的烷基、链烯基和环烷基可以被1、2或3个选自卤素、C3-C6环烷基、苯基或取代苯基的基团所取代。
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国际公布
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WO2000/075116 英 2000.12.14
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