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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:通过二羧化物中间体制备苯氧基链烷酸、链烯酸和炔酸及其盐的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

通过二羧化物中间体制备苯氧基链烷酸、链烯酸和炔酸及其盐的方法

医药数据库中心 药学论坛 艾米斯菲尔技术有限公司/J·N·伯纳蒂诺
公开(公告)号 CN1639106A  
公开(公告)日 2005.07.13  
申请(专利)号 CN02821107.3  
申请日期 2002.09.26  
专利名称 通过二羧化物中间体制备苯氧基链烷酸、链烯酸和炔酸及其盐的方法  
主分类号 C07C69/76  
分类号 C07C69/76  
分案原申请号  
优先权 2001.9.26 US 60/325,657  
申请(专利权)人 艾米斯菲尔技术有限公司  
发明(设计)人 J·N·伯纳蒂诺  
地址 美国纽约州  
颁证日  
国际申请 PCT/US2002/030671 2002.9.26  
进入国家日期 2004.04.23  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 唐晓峰  
国省代码 美国;US  
主权项 一种从合苯氧基化合物制备二羧基化含苯氧基化合物的方法,所述方法包括用二羧化物烷化剂烷化含苯氧基化合物形成二羧基化含苯氧基化合物的步骤(a)。  
摘要 本发明涉及通过二羧化物中间体从含苯氧基的化合物制备苯氧基链烷酸、链烯酸和炔酸及其盐的方法。通过这种方法制备的苯氧基链烷酸、链烯酸和炔酸及其盐适合于在向动物给药的经口服或其他途径呈递活性剂的组合物中使用。而且,本发明涉及向靶点呈递活性剂,诸如生物或化学活性剂的苯氧基二羧酸及其盐。  
国际公布 WO2003/026582 英 2003.4.3  
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