| 公开(公告)号 | CN1638772A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申请(专利)号 | CN03804954.6 |
| 申请日期 | 2003.01.30 |
| 专利名称 | 抗病毒化合物 |
| 主分类号 | A61K31/485 |
| 分类号 | A61K31/485;A61K31/52;A61K38/21;A61K45/06;A61P31/12;A61P31/16 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.1.31 AU PS0228 |
| 申请(专利权)人 | 皮科莱尔控股公司 |
| 发明(设计)人 | D·A·安德森;E·V·加兹钠 |
| 地址 | 澳大利亚维多利亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/AU2003/000093 2003.1.30 |
| 进入国家日期 | 2004.08.31 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 澳大利亚;AU |
| 主权项 | 一种改善脊椎动物体内小核糖核酸病毒感染的影响的方法，所述方法包括向所述动物给予有效量的一种或多种选自式I-IV的化合物或这些化合物的母体的化合物：其中，n是0-10个原子，n和X都可以是相同或不同的，且每一原子都选自碳、氧、氮、硫、磷、硅、硼、砷和硒；R1至R23可以相同也可以不同，且每个都选自氢、F、Cl、Br、I、CN、NC、NO2、CF3、COR1、CO2R1、OR1、SR1、NR1R2、N(＝O)2、NR1OR2、ONR1R2、SOR1、SO2R1、SO3R1、SONR1R2、SO2NR1R2、SO3NR1R2、P(R1)3、P(＝O)(R1)3、Si(R1)3、B(R1)2、(C＝X)R1或X(C＝X)R1，其中，X选自硫、氧和氮；C1-C20烷基(支链和/或直链)、C1-C20芳烷基、C3-C8环烷基、C1-C10aldoxy、C1-C10烷基羰基、C6-C14芳基、C1-C14杂芳基、C1-C14杂环、C2-C10烯基、C1-C10杂芳基烷基、C1-C10烷氧基烷基、C1-C10卤代烷基、二卤代烷基、三卤代烷基、卤代烷氧基、C1-C10[CN、NC、OR1、SR1、NR1R2、N(＝O)2、NR1OR2、ONR1R2、SOR1、SO2R1、SO3R1、SONR1R2、SO2NR1R2、SO3NR1R2、P(R1)3、P(＝O)(R1)3、Si(R1)3、B(R1)2]；芳基是带有任一含F、Cl、Br、I、NO2、CF3、CN、NC、COR1、CO2R1、OR1、SR1、NR1R2、N(＝O)2、NR1OR2、ONR1R2、SOR1、SO2R1、SO3R1、SONR1R2、SO2NR1R2、SO3NR1R2、P(R1)3、P(＝O)(R1)3、Si(R1)3、B(R1)2]烷基取代基的C6-C14。杂芳基是噁唑基、噻唑基、噻吩基、呋喃基、1-异苯并呋喃基、3H-吡咯基、2H-吡咯基、N-吡咯基、咪唑基、吡唑基、异噻唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、pyradazinyl、吲嗪基、异吲哚基、吲酰基(indoyl)、吲哚基、嘌呤基、二氮杂萘基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，2，5-噁二唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2，3，4-噁三唑基、1，2，3，5-噁三唑基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、1，2，3-三嗪基、氮杂卓基、氧杂环庚三烯基、硫杂环庚三烯基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、硫茚基、异硫茚基、假吲哚基、2-异吲哚基、1，5-氮茚基、吡喃并[3，4-b]吡咯基、异吲唑基、吲哚噁嗪基(indoxazinyl)、苯并噁唑基、氨茴基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、喹啉唑基、萘啶基、吡啶并[3，4-b]吡啶基、吡啶并[3，2-b]吡啶基、吡啶并[4，3-b]吡啶基。 |
| 摘要 | 本发明涉及通常可用于改善与病毒感染相关的症状的化合物。更明确的，本发明涉及化合物的用途，其中，该化合物对细胞上或细胞内的膜结构和/或跨膜结构具有生理学效果，并且，该化合物能直接或间接地减少或抑制或预防病毒感染、处理和/或从细胞中释放。进而更明确的，本发明着眼于一种或多种化合物的应用，这些化合物可在预防、治疗和/或症状性缓解脊椎动物，特别是人类的病毒感染中，对至少一种宿主细胞的离子通道进行调节。这些化合物可单独，或者与其它化合物诸如能阻断、抑制或至少损伤离子通道流动的化合物联合提供。本发明一项优选的具体实施方式是上述抗病毒化合物在治疗性处理包括人类的脊椎动物以预防、减少或治疗由某些小核糖核酸病毒科病毒病原体，诸如但不限于鼻病毒属或肠道病毒属种类引起的感染中的应用。 |
| 国际公布 | WO2003/063869 英 2003.8.7 |
