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N-芳基-2-噁唑烷酮-5-酰胺及其衍生物和它们作为抗菌剂的用途

医药数据库中心 药学论坛 法玛西雅厄普约翰美国公司/R·C·托马斯;T-J·泊尔;M·R·巴巴啻恩;M·F·格狄夫;G·W·鲁赫;A·伦斯洛;U·辛格
公开(公告)号 CN1639135A  
公开(公告)日 2005.07.13  
申请(专利)号 CN03804498.6  
申请日期 2003.02.24  
专利名称 N-芳基-2-噁唑烷酮-5-酰胺及其衍生物和它们作为抗菌剂的用途  
主分类号 C07D263/20  
分类号 C07D263/20;C07D413/10;C07D417/04;C07D413/04;C07D471/04;C07D417/10;C07D261/12;C07D307/33;C07D307/58;C07F9/6558;A61K31/421;A61K31/422;A61P31/04;//(C07D471/04,221∶00)  
分案原申请号  
优先权 2002.2.25 US 60/359,495  
申请(专利权)人 法玛西雅厄普约翰美国公司  
发明(设计)人 R·C·托马斯;T-J·泊尔;M·R·巴巴啻恩;M·F·格狄夫;G·W·鲁赫;A·伦斯洛;U·辛格  
地址 美国密执安州  
颁证日  
国际申请 PCT/US2003/003125 2003.2.24  
进入国家日期 2004.08.24  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 李华英  
国省代码 美国;US  
主权项 式I化合物或其药学上可接受的盐,其中:A是结构i、ii或iiiC是芳基或杂芳基,其中每个芳基和杂芳基可选地被1-3个R2取代;B选自环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、het和取代的het,或者B和一个R2--如果有的话--与键合B和一个R2的苯基碳原子一起构成het,该het可选地是取代的het,其条件是当C是可选被R2取代的苯基时,B不是其中Q独立地选自H、C1-C6烷基、-O-C1-C6烷基、苯基、苄基、-OH、CF3、CCl3、-NR3R3、-C1-C6亚烷基-NR3R3、C1-C6亚烷基-(CH2苯基)-NR3R3、C1-C6亚烷基-(CH2苄基)-NR3R3和R1选自H、-OH、烷基、环烷基、烷氧基、烯基、氨基、取代的烷基、取代的烷氧基和取代的烯基;每个R2独立地选自H、烷基、氨基、NO2、-CN、卤代和取代的烷基;每个R3独立地选自H或C1-C6烷基。  
摘要 式B-C-A-CO-NH-R1是有用的抗菌剂,其中A是结构i、ii或iii,C是可选被取代的芳基或杂芳基,B是所指定的环状部分,或者C和B一起是杂二环部分。  
国际公布 WO2003/072553 英 2003.9.4  
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