| 公开(公告)号 | CN1210041C |
| 公开(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申请(专利)号 | CN03158383.0 |
| 申请日期 | 2003.09.29 |
| 专利名称 | 治疗痤疮的复方外用药物 |
| 主分类号 | A61K31/7048 |
| 分类号 | A61K31/7048;A61K31/7028;A61K31/65;A61K31/5383;A61K31/496;A61K31/4436;A61K9/06;A61K9/70;A61K9/00;A61P17/10;//(A61K31/7048,31:4436) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国医学科学院皮肤病研究所 |
| 发明(设计)人 | 郑家润;张崇璞;李新宇;陈沄;;高纪伟;唐美育;徐兰芳 |
| 地址 | 210042 江苏省南京市玄武区蒋王庙100号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京众联专利代理有限公司 |
| 代理人 | 孙忠浩 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种治疗痤疮的复方外用药物，其特征在于：复方外用药物的基质载体中含有下列有效活性成分(重量百分比)：他扎罗汀0.01～2％，抗菌药0.25～5％，所述的抗菌药为盐酸克林霉素，或磷酸克林霉素，或红霉素，或氯霉素，或四环素，或甲硝唑，或替硝唑，或塞克硝唑，或氧氟沙星，或环丙沙星。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种治疗痤疮的复方外用药物。其特征在于：复方外用药物的基质载体中含有下列两种有效活性成分(重量百分比)：他扎罗汀0.01～2％，抗菌药0.25～5％；所述的复方外用药物含有的有效活性成分与基质载体混合后，形成乳膏或凝胶或搽剂或涂膜剂。本发明的优点在于：本发明是以复方制剂形式包含维A酸类及抗菌类两类治疗痤疮的主成分，以同时发挥3种(及以上)的疗效作用(溶解角栓、调节角化、抗微生物、抗炎症、减轻皮脂分泌的继发因素等)，在药理学上发挥了互补及协同作用。 |
| 国际公布 |
