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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:A1腺苷受体的部分和全促效药专利检索:专利号/专利人/发明人
    

A1腺苷受体的部分和全促效药

医药数据库中心 药学论坛 CV医药有限公司/普拉巴·易卜拉欣;埃尔法蒂赫·埃尔扎因;凯文·申克;罗伯特·江;杰夫·扎布沃茨基;李小芬;克里斯托弗·莫里森;陶佩里;肖登明
公开(公告)号 CN1636009A  
公开(公告)日 2005.07.06  
申请(专利)号 CN03804193.6  
申请日期 2003.02.19  
专利名称 A1腺苷受体的部分和全促效药  
主分类号 C07H19/16  
分类号 C07H19/16  
分案原申请号  
优先权 2002.2.19 US 60/357,961  
申请(专利权)人 CV医药有限公司  
发明(设计)人 普拉巴·易卜拉欣;埃尔法蒂赫·埃尔扎因;凯文·申克;罗伯特·江;杰夫·扎布沃茨基;李小芬;克里斯托弗·莫里森;陶佩里;肖登明  
地址 美国加利福尼亚州  
颁证日  
国际申请 PCT/US2003/007289 2003.2.19  
进入国家日期 2004.08.19  
专利代理机构 北京康信知识产权代理有限责任公司  
代理人 章社杲;彭焱  
国省代码 美国;US  
主权项 一种化学式I的化合物:化学式I其中:R1是可选取代的环烷基、可选取代的杂环基、可选取代的芳基、或可选取代的杂芳基;R2是氢、卤、三氟甲基、或氰基;R3是可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂芳基、或可选取代的杂环基;R4和R5独立地是氢或可选取代的酰基;T和X独立地是共价键或被烷基或环烷基可选取代的1-3个碳原子的亚烷基;Y是-O-、-NH-、或共价键;以及Z是被烷基或环烷基可选取代的1-3个碳原子的亚烷基。  
摘要 本发明披露了新颖化合物,该化合物是部分和全A1腺苷受体促效药,对于治疗各种疾病状态有益,尤其对于治疗心动过速和心房扑动心绞痛心肌梗死、以及高脂血症有益。  
国际公布 WO2003/070739 英 2003.8.28  
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