| 公开(公告)号 | CN1634889A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.06 |
| 申请(专利)号 | CN200310104112.3 |
| 申请日期 | 2003.12.25 |
| 专利名称 | 阿立哌唑的制备方法和中间体 |
| 主分类号 | C07D215/227 |
| 分类号 | C07D215/227;A61P25/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 成都康弘科技实业（集团)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 辛丕明;王明新;刘津爱 |
| 地址 | 610036四川省成都市金牛区蜀西路36号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 制备式(1)化合物的方法，该方法的特征在于：将式(2)化合物其中X是一个卤原子或一个类似与卤原子取代反应的基团，和一种式(3)哌嗪化合物进行反应，其中X的定义同上，得到式(4)化合物，式(4)化合物经过关环反应就可得式(1)化合物。 |
| 摘要 | 本发明公开了抗精神病药物的化学合成，具体的是阿立哌唑的制备方法和中间体，本发明是利用六种不同制备方法生成中间体式(4)的化合物，该中间体式(4)经过关环反应，即可得到目标化合物——阿立哌唑。该方法和现有方法相比，具有反应时间短，反应效率有提高，并避免使用氯仿这种毒性较大的溶剂等优点。 |
| 国际公布 |
