| 公开(公告)号 | CN1208323C |
| 公开(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申请(专利)号 | CN00808327.4 |
| 申请日期 | 2000.04.06 |
| 专利名称 | α-取代羧酸衍生物 |
| 主分类号 | C07D235/16 |
| 分类号 | C07D235/16;C07H17/02;C07D471/04;C07D401/12;A61K31/4184;A61K31/7056;A61K31/437;A61K31/4439;A61P43/00;A61P3/10;A61P25/00;A61P27/12;A61P9/10;A61P3/06;A61P9/12;A61P29/00;A61P11/06;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.4.6 JP 99286/1999;1999.7.29 JP 215141/1999 |
| 申请(专利权)人 | 三共株式会社 |
| 发明(设计)人 | 藤田岳;和田邦雄;小口实;本间英仁;;滕原俊彦;岩渕晴男 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2000/002215 2000.4.6 |
| 进入国家日期 | 2001.11.30 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 谭明胜 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 具有通式(II)的α-取代羧酸衍生物、或其药理学上可接受的C1-C6烷基酯、其药理学上可接受的羧基与氨脱水形成的酰胺或其药理学上可接受的盐，其中：R1为甲基；R2为氢原子；R3为氢原子、甲基、乙基或其苯基部分具有氟取代基的苄基；A为＝CH-基；B为氧原子；W1为亚甲基；W2为亚甲基；X为氢原子；Y为氧原子或S(O)p基，式中p表示0-2的整数；Z2为β-D-吡喃葡糖醛酸基或苯基，该苯基具有1-5个选自金刚烷基、羟基和甲基的取代基。 |
| 摘要 | 以通式(I)表示的α-取代羧酸衍生物、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的酯或酰胺，其作为糖尿病、葡萄糖耐受不良、妊娠糖尿病等的治疗和/或预防药物是有用的；其中R1为烷基或其它，R2为氢原子或其它，R3为氢原子或其它，A为＝CH-或其它，B为氧原子或其它，W1为C1-C8亚烷基，W2为单键或C1-C8亚烷基，X为氢原子或其它，Y为氧原子或其它，Z1为烷氧基或其它。 |
| 国际公布 | WO2000/059889 日 2000.10.12 |
