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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:支化链亲脂性分子衍生物及其用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

支化链亲脂性分子衍生物及其用途

公开(公告)号 CN1633440A  
公开(公告)日 2005.06.29  
申请(专利)号 CN01816806.X  
申请日期 2001.08.01  
专利名称 支化链亲脂性分子衍生物及其用途  
主分类号 C07F9/09  
分类号 C07F9/09  
分案原申请号  
优先权 2000.8.3 IL 137672  
申请(专利权)人 迪一药品有限公司  
发明(设计)人 A·科扎克;M·温尼科瓦;M·珀雅克;E·贝特-延奈;D·雷滋尼斯基-科亨;A·森德里克欣  
地址 以色列雷霍沃特  
颁证日  
国际申请 PCT/IL2001/000713 2001.8.1  
进入国家日期 2003.04.03  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 张广育;徐雁漪  
国省代码 以色列;IL  
主权项 通式I的化合物:或者其药学可接受盐,其中:R1和R2是相同或不同的,饱和的或不饱和的具有2-30个碳原子的脂族链;R3是A-[CH2]m-B-[CH2]n-C-[CH2]p-D,其中m,n和p各自独立地是0或1-12的整数,并且A,B,C和D各自独立地选自共价键,基,酰氨基,,硫,羰基,羧基,氧羰基,硫羰基,磷酸酯,氨基磷酸酯,一-,二-和三-氨基磷酸酯基团,前提是没有两个氧原子直接彼此连接;Z1和Z2是相同或不同的,各自可以不存在或者独立地选自a)氢,钠,锂,钾,铵,一-,二-,三-和四-烷基铵,或者b)和磷酸基团一起形成丙三醇,胆碱,乙醇胺,肌醇,丝氨酸,单糖或寡糖的磷酸酯。  
摘要 本发明公开了用于透过生物屏障和用于抑制肿瘤生长的支化链亲脂性分子的新的磷酸衍生物。本发明进一步公开了含有所述分子的药物组合物和它们的用途。  
国际公布 WO2002/011666 英 2002.2.14  
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