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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:喹唑啉衍生物类激酶抑制剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

喹唑啉衍生物类激酶抑制剂

公开(公告)号 CN1633431A  
公开(公告)日 2005.06.29  
申请(专利)号 CN01817352.7  
申请日期 2001.08.17  
专利名称 喹唑啉衍生物类激酶抑制剂  
主分类号 C07D403/12  
分类号 C07D403/12;C07D239/94;C07D401/12  
分案原申请号  
优先权 2000.8.18 US 60/226,122  
申请(专利权)人 千年药物股份有限公司;协和发酵工业株式会社  
发明(设计)人 A.潘迪;R.M.斯卡伯勒;松野研司;市村通朗;野本裕二;井出慎一;佃英次;入江纯子;小田祥二  
地址 美国加利福尼亚州  
颁证日  
国际申请 PCT/US2001/041752 2001.8.17  
进入国家日期 2003.04.14  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 余颖  
国省代码 美国;US  
主权项 以下所示含氮杂环化合物,及其药学上认可的异构体、盐、水合物、溶剂化物和前药衍生物:其中,R1选自:-CN,-X,-CX3,-R5,-CO2R5,-C(O)R5,-SO2R5,-O-C1-8直链或支链烷基,-O-苯基,-O-萘基,-O-吲哚基和-O-异喹啉基;X是卤素;R5是H或C1-8直链或支链烷基;R2和R4各自选自:-O-CH3,-O-CH2-CH3,-O-CH2-CH=CH2,-O-CH2-C≡CH,-O(CH2)n-SO2-R5,-O-CH2-CH(R6)CH2-R3和-O(-CH2)n-R3;R6是-OH,-X或C1-8直链或支链烷基;n是2或3;R3选自:-OH,-O-CH3,-O-CH2-CH3,-NH2,-N(-CH3)2,-NH(-CH2-苯基),-NH(-苯基),-CN,和  
摘要 本发明涉及对激酶磷酸化具有抑制性,因而对此类酶具有抑制性的含氮杂环化合物及其药学上认可的盐。本发明还涉及通过抑制激酶磷酸化来抑制激酶和治疗哺乳动物疾病的方法。本发明具体内容之一是抑制PDGF受体磷酸化从而抑制异常细胞生长和迁移的含氮杂环化合物及其药学上认可的盐,以及预防或治疗诸如动脉硬化、血管再梗阻、癌症和血管球性硬化症等细胞增殖性疾病的方法。  
国际公布 WO2002/016351 英 2002.2.28  
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