| 公开(公告)号 | CN1633415A |
| 公开(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申请(专利)号 | CN01815576.6 |
| 申请日期 | 2001.09.11 |
| 专利名称 | 抗菌剂木替灵 |
| 主分类号 | C07D211/54 |
| 分类号 | C07D211/54;C07D211/20;C07D207/12;C07D207/08;A61K31/445;A61P31/04 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.9.13 GB 0022440.2;2000.9.13 GB 0022439.4;2000.10.9 GB 0024674.4 |
| 申请(专利权)人 | 生物化学有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·阿舍尔;H·贝尔纳;J·希尔德布兰特 |
| 地址 | 奥地利昆德 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2001/010502 2001.9.11 |
| 进入国家日期 | 2003.03.13 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 奥地利;AT |
| 主权项 | 式I化合物其中R和R2与它们所连接的氮原子合在一起形成吡咯烷基或哌啶基，R1是下式所示的基团R3和R′3是氢、氘或卤素，R4是氢或烷基，R5是氢或烷基，R6、R7和R8是氢或氘，R9是氨基、烷基、芳基、杂环基或巯基；并且，如果X是氧，R9还可以是氢；R10是氢或烷基，R’10是烷基，X是硫、氧、NR10或N+(R’10)2，Y是硫或氧，且m是0、1或2；条件是：当R和R2与它们所连接的氮原子合在一起形成哌啶基，m是0，Y是S并且Y连接在所述哌啶环的3-位上时，经由Y连接在该哌啶环上的式I的基团呈(S)-构型或(R)-构型，优选呈(S)-构型。 |
| 摘要 | 式(I)化合物，其中R和R2与它们所连接的氮原子合在一起形成吡咯烷基或哌啶基，R1是式(II)的基团，R3和R′3是氢、氘或卤素，R4、R5和R10彼此独立地是氢或烷基，R6、R7和R8是氢或氘；R9是氨基、烷基、芳基、杂环基或巯基；并且，如果X是氧，R9还可以是氢；R’10是烷基，X是硫、氧、NR10或N+(R’10)2；Y是硫或氧，且m是0、1或2；条件是：当R和R2与它们所连接的氮原子合在一起形成哌啶基，m是0，Y是S并且Y连接在所述哌啶环的3-位上时，经由Y连接在该哌啶环上的式(I)的基团呈(S)-构型或(R)-构型，优选呈(S)-构型，所述化合物可用作例如抗微生物剂、抗菌剂。 |
| 国际公布 | WO2002/022580 英 2002.3.21 |
