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| 公开(公告)号 | CN1633417A |
| 公开(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申请(专利)号 | CN01819352.8 |
| 申请日期 | 2001.11.12 |
| 专利名称 | 用于治疗病毒性疾病的咪唑啉酮衍生物 |
| 主分类号 | C07D233/86 |
| 分类号 | C07D233/86;C07D233/78;C07D401/12;C07D401/06;A61K31/4164;A61K31/4174;A61K31/4427 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.11.22 GB 0028484.4 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | B·W·迪莫克;P·S·琼斯;J·H·梅里特;K·E·B·帕克斯;M·J·帕拉特;D·S·沃尔特 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2001/013069 2001.11.12 |
| 进入国家日期 | 2003.05.22 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物及其可水解酯或醚和可药用盐其中R1为氢、烷基、环烷基、芳基或由未取代或取代的苯基取代的烷基；R2为氢、链烯基、烷基或由未取代或取代的苯基取代的烷基；R3为烷基、环烷基、未取代或取代的苯基、未取代或取代的苄基或杂环基；A为烷基、羟基-烷基、链烯基、取代的链烯基、芳基-CH(OH)-、取代的烷基，或A为式Z-CH2-Y-CH2-基团，其中Y为O或NR，其中R为氢或烷基并且Z为杂环基或未取代或取代的芳基；X为S或O；前提条件是(i)、R1和R2中只有一个为氢；(ii)、当X为O时，R1不能为芳基。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的式I咪唑啉酮衍生物及其可水解酯或醚和可药用盐、其制备方法、药物组合物及所述化合物(式I)在医药中的应用，其中R1、R2、R3、A和X的定义同说明书。式I化合物是涉及病毒复制的人免疫缺陷病毒逆转录酶的抑制剂。因此，本发明化合物可有利地用作HIV介导的疾病的治疗剂。 |
| 国际公布 | WO2002/042279 英 2002.5.30 |
