丙磺舒钠、钾的制备和与β－内酰胺类抗生素组成复方针剂及其用途
|
公开(公告)号
|
CN1631876A
|
|
公开(公告)日
|
2005.06.29
|
|
申请(专利)号
|
CN200410011287.4
|
|
申请日期
|
2004.12.01
|
|
专利名称
|
丙磺舒钠、钾的制备和与β－内酰胺类抗生素组成复方针剂及其用途
|
|
主分类号
|
C07C311/16
|
|
分类号
|
C07C311/16;A61K45/06;A61P31/04
|
|
分案原申请号
|
|
|
优先权
|
|
|
申请(专利权)人
|
吴晓辉
|
|
发明(设计)人
|
吴晓辉
|
|
地址
|
130021吉林省长春市朝阳区桂林路56号（医大宿舍151栋6－2号)
|
|
颁证日
|
|
|
国际申请
|
|
|
进入国家日期
|
|
|
专利代理机构
|
吉林长春新纪元专利代理有限责任公司
|
|
代理人
|
王薇
|
|
国省代码
|
吉林;22
|
|
主权项
|
丙磺舒钠的结构式为：分子式为：C13H18NO4SNa分子量为：307.34丙磺舒钾的结构式：分子式为：C13H18NO4K分子量为：323.45
|
|
摘要
|
本发明涉及一种丙磺舒钠、钾的制备与β-内酰胺类抗生素组成复方针剂及其用途，属于化学制药领域。将丙磺舒制成钠盐和钾盐后与β-内酰胺类抗生素制成粉针和冻干粉针剂，并与β-内酰胺类抗生素同时静脉注射或静脉滴注。可明显延长类抗生素的血消除半衰期(t1/2β)、增加曲线下面积(AUC)、明显延长复方制剂中β-内酰胺类抗生素的血药浓度超过相应细菌MIC的时间。减少抗生素的滥用，避免耐药菌株的发生和发展，制剂安全性好，疗效确切，并且质量稳定，使用更方便。
|
|
国际公布
|
|
...
评论加载中...
