2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-1,3,5-三嗪的制备方法
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公开(公告)号
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CN1207291C
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公开(公告)日
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2005.06.22
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申请(专利)号
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CN01821411.8
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申请日期
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2001.12.21
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专利名称
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2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-1,3,5-三嗪的制备方法
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主分类号
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C07D251/46
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分类号
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C07D251/46;A01N43/66
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分案原申请号
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优先权
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2000.12.27 US 09/749,302
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申请(专利权)人
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底古萨股份公司
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发明(设计)人
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S·威斯;H·克罗米尔
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地址
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德国特罗斯特贝格
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颁证日
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国际申请
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PCT/EP2001/015245 2001.12.21
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进入国家日期
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2003.06.26
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专利代理机构
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中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
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代理人
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张敏
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国省代码
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德国;DE
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主权项
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三步骤制备2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-1，3，5三嗪方法，由以下步骤组成：a)制备二(亚胺基-二-亚氨基甲酸甲酯)锌；b)然后将步骤a)的二(亚胺基-二-亚氨基甲酸甲酯)锌和乙酸酐反应得到2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪，和c)步骤b)形成的2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪与甲胺反应得到最终产物，该方法包含在步骤a)中通过在甲醇中二氰基胺钠与乙酸锌反应制备二(亚胺基-二亚氨基甲酸甲酯)锌，然后在步骤b)中使在步骤a)中形成的干燥或含甲醇形式的二(亚胺基-二-亚氨基甲酸甲酯)锌与乙酸酐在30至80℃，在不需添加溶剂条件下反应，和最后，除去来自步骤a)和b)的副产物后，在步骤c)中通过在0至30℃于甲醇溶液中与甲胺反应将2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪转化为终产物。
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摘要
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三步骤制备2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-1，3，5三嗪方法，由以下步骤组成：a)制备二(亚胺基-二-亚氨基甲酸甲酯)锌；b)然后将步骤a)的中间体和乙酸酐反应得到2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪，和c)步骤b)形成的2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪与甲胺反应得到最终产物，该方法包括在步骤a)中通过在甲醇中二氰基胺钠与乙酸锌反应制备二(亚胺基-二亚氨基甲酸甲酯)锌，然后在步骤b)中使在步骤a)中形成的干燥或含甲醇形式的产物与乙酸酐在30至80℃，在不需添加溶剂条件下反应和最后，除去来自步骤a)和b)的副产物后，在步骤c)中通过在0至30℃甲醇溶液中与甲胺反应将2，4-二甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪转化为终产物。以该方式，在步骤a)中无需使用高度危险的二氰基胺锌，也不需要在步骤b)中添加溶剂，就可高收率和高纯度地制备所需的终产物。
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国际公布
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WO2002/051817 英 2002.7.4
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