网站首页
开云app安装不了怎么办
药师
护士
卫生资格
高级职称
住院医师
畜牧兽医
医学考研
医学论文
医学会议
开云app安装
网校
论坛
招聘
最新更新
网站地图
您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-1,3,5-三嗪的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-1,3,5-三嗪的制备方法

公开(公告)号 CN1207291C  
公开(公告)日 2005.06.22  
申请(专利)号 CN01821411.8  
申请日期 2001.12.21  
专利名称 2-甲基-4-甲基-6-甲基基-1,3,5-三嗪的制备方法  
主分类号 C07D251/46  
分类号 C07D251/46;A01N43/66  
分案原申请号  
优先权 2000.12.27 US 09/749,302  
申请(专利权)人 底古萨股份公司  
发明(设计)人 S·威斯;H·克罗米尔  
地址 德国特罗斯特贝格  
颁证日  
国际申请 PCT/EP2001/015245 2001.12.21  
进入国家日期 2003.06.26  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 张敏  
国省代码 德国;DE  
主权项 三步骤制备2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-1,3,5三嗪方法,由以下步骤组成:a)制备二(亚胺基-二-亚氨基甲酸甲酯);b)然后将步骤a)的二(亚胺基-二-亚氨基甲酸甲酯)锌和乙酸酐反应得到2,4-二甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪,和c)步骤b)形成的2,4-二甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪与甲胺反应得到最终产物,该方法包含在步骤a)中通过在甲醇中二氰基胺钠与乙酸锌反应制备二(亚胺基-二亚氨基甲酸甲酯)锌,然后在步骤b)中使在步骤a)中形成的干燥或含甲醇形式的二(亚胺基-二-亚氨基甲酸甲酯)锌与乙酸酐在30至80℃,在不需添加溶剂条件下反应,和最后,除去来自步骤a)和b)的副产物后,在步骤c)中通过在0至30℃于甲醇溶液中与甲胺反应将2,4-二甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪转化为终产物。  
摘要 三步骤制备2-甲氧基-4-甲基-6-甲基氨基-1,3,5三嗪方法,由以下步骤组成:a)制备二(亚胺基-二-亚氨基甲酸甲酯)锌;b)然后将步骤a)的中间体和乙酸酐反应得到2,4-二甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪,和c)步骤b)形成的2,4-二甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪与甲胺反应得到最终产物,该方法包括在步骤a)中通过在甲醇中二氰基胺钠与乙酸锌反应制备二(亚胺基-二亚氨基甲酸甲酯)锌,然后在步骤b)中使在步骤a)中形成的干燥或含甲醇形式的产物与乙酸酐在30至80℃,在不需添加溶剂条件下反应和最后,除去来自步骤a)和b)的副产物后,在步骤c)中通过在0至30℃甲醇溶液中与甲胺反应将2,4-二甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪转化为终产物。以该方式,在步骤a)中无需使用高度危险的二氰基胺锌,也不需要在步骤b)中添加溶剂,就可高收率和高纯度地制备所需的终产物。  
国际公布 WO2002/051817 英 2002.7.4  
...
评论加载中...
网 名: (必填项)
评论内容:
关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2046,
浙ICP备12017320号-1
百度大联盟认证绿色会员可信网站 中网验证
Baidu
map