| 公开(公告)号 | CN1630638A |
| 公开(公告)日 | 2005.06.22 |
| 申请(专利)号 | CN03803705.X |
| 申请日期 | 2003.02.11 |
| 专利名称 | 作为激酶抑制剂的芳基脲类化合物 |
| 主分类号 | C07D213/79 |
| 分类号 | C07D213/79;C07D213/81;C07D213/89;A61K31/44;A61P11/00;A61P19/00;A61P25/00;A61P29/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.2.11 US 60/354,937 |
| 申请(专利权)人 | 拜耳制药公司 |
| 发明(设计)人 | 雅克·迪马;威廉·J.·斯科特;杜-施伊恩·简;温迪·李;苏珊·比约格;拉斯洛·L.·穆绍;阿拉·纳萨尔;贝恩德·里德尔 |
| 地址 | 美国康涅狄格 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/004109 2003.2.11 |
| 进入国家日期 | 2004.08.11 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)的化合物：其中：Y是OR1或NHR2，Hal是氯或溴，R1是H或C1-C6烷基，R2是H、OH、CH3或CH2OH，Z1和Z2分别是H或OH，其中Z1或Z2中仅有一个可以是OH，X1-X7分别独立地是H、OH或O(CO)C1-4烷基，以及n是0或1，条件是：满足以下条件a-c中的至少一个，a)Z1或Z2是OH，b)Y是NHR2且R2是OH，c)n是1，或其盐，或者其分离的立体异构体。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的新的芳基脲类化合物及其合成方法。该化合物可用于治疗以下疾病：(i)raf介导的疾病如癌，(ii)p38介导的疾病如炎症和骨质疏松症，以及(iii)VEGF介导的疾病如血管生成性疾病。 |
| 国际公布 | WO2003/068746 英 2003.8.21 |
