| 公开(公告)号 | CN1629173A |
| 公开(公告)日 | 2005.06.22 |
| 申请(专利)号 | CN200310122330.X |
| 申请日期 | 2003.12.16 |
| 专利名称 | 新角蒽环聚酮类抗生素的制造方法 |
| 主分类号 | C07H17/04 |
| 分类号 | C07H17/04;C12P17/14;A61K31/7042;A61P31/04;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院微生物研究所 |
| 发明(设计)人 | 杨克迁;郑舰艇;陈义华;寇秀芬 |
| 地址 | 100080北京市中关村北一条13号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 姜兆元 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种新抗菌素新角蒽环聚酮类似物的制造方法，该新角蒽环聚酮类抗生素具有如下式所示的结构式：其中R代表Phe、Ser、Thr及其它芳香族和杂环族类的氨基酸的侧链，该方法包括在半乳糖-氨基酸无机盐培养基中先培养委内瑞拉链霉菌(Streptomycesvenezuelae)ISP5230ATCCNO.10712，再从其培养物的上清液中通过有机化合物常规提取的方法，利用化合物抗生素与杂质在溶解度、离子亲和力、吸附力、分子量的差异、离心分离、膜分离，有机溶剂萃取、离子交换或吸附进行提取制得新角蒽环聚酮类似物。 |
| 摘要 | 本发明涉及的一组新角蒽环聚酮抗生素由委内瑞拉链霉菌(Streptomyces venezuelae)ISP5230(ATCC no.10712)在半乳糖-氨基酸的培养基中，27-30℃培养，外界刺激的条件下产生。化合物用乙酸乙酯提取，经硅胶层析获得。纯化后的产物经核磁共振分析证明结构与已报导捷达霉素B(简称JB)类似，但本发明公开的化合物在结构上具有新的特征，生物活性试验表明，这些化合物能抑制G+菌和肿瘤细胞的生长。 |
| 国际公布 |
