公开(公告)号
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CN1205931C
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公开(公告)日
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2005.06.15
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申请(专利)号
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CN00811718.7
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申请日期
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2000.08.16
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专利名称
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包含苯甲酰胺衍生物作为活性成分的药物制剂
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主分类号
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A61K31/4406
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分类号
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A61K31/4406;A61K47/06;A61K47/02;A61P35/00;A61P37/00;A61P1/00;A61P3/10;A61P5/00;A61P17/00
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分案原申请号
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优先权
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1999.8.16 JP 229551/1999
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申请(专利权)人
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先灵公司
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发明(设计)人
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铃木常司;安藤知行;石桥正彦;坂部雅弘;;酒井郁朗
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地址
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德国柏林
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颁证日
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国际申请
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PCT/EP2000/008011 2000.8.16
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进入国家日期
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2002.02.11
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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刘金辉;黄革生
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国省代码
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德国;DE
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主权项
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一种药物制剂,包含(i)式(1)所示的苯甲酰胺衍生物:其中A代表由式(2)中任意一项所示结构:或其药学上可接受的盐,(ii)D-甘露糖醇,和(iii)一种或多种选自如下的物质:羧甲基淀粉钠、羟丙基纤维素、硬脂酸镁、部分预胶凝淀粉、羟丙基甲基纤维素、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铵、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、磷酸氢二钠、富马酸一钠、脱氢乙酸钠、异抗坏血酸钠、柠檬酸三钠、三(羟甲基)氨基甲烷、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、氨基乙酸二羟基铝、精氨酸、肌酸酐、谷氨酸钠、甘氨酸、L-精氨酸L-谷氨酸盐和碳酰胆碱,所述药物制剂通过干法造粒制备。
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摘要
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将药学上有用的苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐与不易产生降解产物的添加剂混合,掺入有机酸盐、胺化合物和无机碱性物质,通过干法造粒制成固体制剂,进一步调节液体制剂的pH为4-12,可以得到稳定的药物制剂。可以得到产生极少降解产物并且足够稳定以用作药物的药物制剂。
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国际公布
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WO2001/012193 英 2001.2.22
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