| 公开(公告)号 | CN1206230C |
| 公开(公告)日 | 2005.06.15 |
| 申请(专利)号 | CN01804429.8 |
| 申请日期 | 2001.01.31 |
| 专利名称 | 4-吡啶基-和2,4-嘧啶基-取代的吡咯衍生物及其在药学中的应用 |
| 主分类号 | C07D487/04 |
| 分类号 | C07D487/04;A61K31/395;C07D513/04;C07D471/04;C07D498/04;A61P43/00;//(C07D487/04,209:00)(C07D513/04,277:00,209:00)(C07D471/04,221:00,209:00)(C07D513/04,279:00,209:00)(C07D498/04,265:00,209:00) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.2.1 DE 10004157.4 |
| 申请(专利权)人 | 默克勒有限公司 |
| 发明(设计)人 | H-G·施特里格尔;S·劳弗;;K·托尔曼;S·特里斯 |
| 地址 | 德国乌尔姆 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2001/001011 2001.1.31 |
| 进入国家日期 | 2002.08.01 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 林柏楠;刘金辉 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 下式I的4-吡啶基-或2，4-嘧啶基-取代的吡咯衍生物：其中，基团R1、R2和R3之一为4-吡啶基、2，4-嘧啶基或3-氨基-2，4-嘧啶基，此基团任选地被一个或两个C1-C4-烷基或卤原子取代，基团R1、R2和R3中的第二个基团为苯基或噻吩基，此基团任选地被一个或两个C1-C4-烷基或卤原子取代，和基团R1、R2和R3中的第三个基团为H、CO2H、CO2C1-C6-烷基、CH2OH或C1-C6-烷基，R4和R5彼此独立地为H或C1-C6-烷基，X为CH2、S或O，和n为1或2，以及所示化合物的光学异构体和生理学上耐受的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(1)的4-吡啶基-和2，4-嘧啶基-取代的吡咯衍生物及其在药学中的应用，其中的变量具有说明书中所述的含义。本发明的化合物具有免疫调节和/或促细胞分裂素释放抑制作用，因而可用于治疗与免疫系统失调有关的疾病。 |
| 国际公布 | WO2001/057042 德 2001.8.9 |
