| 公开(公告)号 | CN1628099A |
| 公开(公告)日 | 2005.06.15 |
| 申请(专利)号 | CN03803261.9 |
| 申请日期 | 2003.01.30 |
| 专利名称 | 水溶性苯基甘氨酸衍生物 |
| 主分类号 | C07D211/22 |
| 分类号 | C07D211/22;C07D211/42;C07D211/46;A61K31/4465;A61P7/02 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.2.6 EP 02002009.5 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | L·奥尔格;K·格勒布克·斯宾登;U·欧伯斯特 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/000937 2003.1.30 |
| 进入国家日期 | 2004.08.04 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)化合物以及它的药学上可接受的盐：其中：R1为低级烷氧基，R2为卤素，R3为低级烷基、羟基低级烷基、羧基低级烷基或者低级烷氧基羰基低级烷基任选取代的哌啶基，R4为氢或低级烷基，n为0-3，且-(CH2)n-基团可由低级烷基任选取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的水溶性的式(I)N-(4-脒基-苯基)-甘氨酸衍生物以及它的药学上可接受的盐；其中R1-R4和n如说明书和权利要求书中所定义的。这些化合物可以抑制凝血因子Xa、IXa以及由VIIa因子和组织因子诱导的凝血酶的形成，因此可被用作药物。 |
| 国际公布 | WO2003/066588 英 2003.8.14 |
