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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:6α,9α-二氟-17α-(1-氧丙氧基)-11β-羟基-16α-甲基-3-氧-雄甾-1,4-二烯-17β-硫代羧酸的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

6α,9α-二氟-17α-(1-氧丙氧基)-11β-羟基-16α-甲基-3-氧-雄甾-1,4-二烯-17β-硫代羧酸的制备方法

公开(公告)号 CN1628125A  
公开(公告)日 2005.06.15  
申请(专利)号 CN03803269.4  
申请日期 2003.02.03  
专利名称 6α,9α-二氟-17α-(1-丙氧基)-11β-羟基-16α-甲基-3-氧-雄甾-1,4-二烯-17β-硫代羧酸的制备方法  
主分类号 C07J31/00  
分类号 C07J31/00;A61K31/57;A61P5/44  
分案原申请号  
优先权 2002.2.4 GB 0202563.3  
申请(专利权)人 葛兰素集团有限公司  
发明(设计)人 S·J·库特;R·K·奈斯;M·D·维珀曼  
地址 英国梅得塞克斯  
颁证日  
国际申请 PCT/EP2003/001116 2003.2.3  
进入国家日期 2004.08.04  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 关立新;刘冬  
国省代码 英国;GB  
主权项 一种制备式(II)的化合物或者其盐的方法其包括:(a)式(III)的化合物与丙酸的活化衍生物反应对于每摩尔式(III)的化合物使用至少1.3摩尔量的活化衍生物和;(b)通过使步骤(a)的产物与能形成水溶性丙酰胺的有机伯胺或仲胺碱反应而从这样形成的式(IIA)的化合物去除硫-连接丙酰基部分  
摘要 描述了式(II)的化合物的方法。  
国际公布 WO2003/066654 英 2003.8.14  
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