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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:托特罗定及其酒石酸盐的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

托特罗定及其酒石酸盐的制备方法

公开(公告)号 CN1626504A  
公开(公告)日 2005.06.15  
申请(专利)号 CN200410058502.6  
申请日期 2004.08.16  
专利名称 托特罗定及其石酸盐的制备方法  
主分类号 C07C215/54  
分类号 C07C215/54;C07C213/02  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 鲁南制药股份有限公司  
发明(设计)人 赵志全  
地址 276003山东省临沂市临西一路107号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 山东;37  
主权项 一种托特罗定及其酒石酸盐的制备方法,其特征在于该方法包括以下步骤:a.反式肉桂醇酯3与对甲基苯酚2在酸作用下缩合,得到缩合物4粗品;b.缩合物4经与二异丙胺偶联得到消旋托特罗定1;c.用L-(+)-酒石酸拆分消旋托特罗定1,得到L-(+)-酒石酸-R-托特罗定5以及副产物L-(+)-酒石酸-S-托特罗定6;d.L-(+)-酒石酸-S-托特罗定6与无机碱反应脱除酒石酸,得到S-托特罗定S-1;e.S-托特罗定1在溶剂中与空间位置转化剂反应后,经淬灭反应,转化为R-托特罗定R-1;f.R-托特罗定1与L-(+)-酒石酸成盐得L-(+)-酒石酸-R-托特罗定5。  
摘要 本发明公开了一种托特罗定及其酒石酸盐的制备方法,其步骤包括:首先采用反式肉桂醇酯为原料与甲基苯酚发生缩合反应,反应混合物直接碱化,有机溶剂提取后,减压蒸除溶剂得到粗品缩合物,纯化为纯品。然后与二异丙胺缩合,得消旋的托特罗定碱,与L-(+)酒石酸成盐可以拆分为正产物(L-(+)-酒石酸-R-托特罗定)和副产物(L-(+)-酒石酸-S-托特罗定);副产物脱酸后与碱正丁基锂、异丙基溴化镁等反应,发生立体化学的转化,S-托特罗定转化为R-托特罗定碱,然后与L-(+)-酒石酸成盐得到相应的L-(+)-酒石酸-R-托特罗定盐。本发明提供的方法成本低、收率高、反应条件易于实现且适合于大规模工业化生产。  
国际公布  
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