公开(公告)号 | CN1623544A |
公开(公告)日 | 2005.06.08 |
申请(专利)号 | CN200310105248.6 |
申请日期 | 2003.12.01 |
专利名称 | 一种注射用阿莫西林舒巴坦的制备 |
主分类号 | A61K31/431 |
分类号 | A61K31/431;A61P31/04 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 沈阳华泰药物研究有限公司 |
发明(设计)人 | 王鹏 |
地址 | 110016辽宁省沈阳市沈河区文萃路33号沈阳市建筑研究院6楼 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | |
代理人 | |
国省代码 | 辽宁;21 |
主权项 | 用阿莫西林舒巴坦制备一种减少治疗费用、降低潜在副作用的同时,又保持其治疗产β-内酰胺酶细菌感染有效的注射用药物组合物的方法,其特征在于含有阿莫西林舒巴坦的重量比为4∶1(以游离酸计)。 |
摘要 | 本发明涉及用阿莫西林舒巴坦制备一种减少治疗费用、降低潜在副作用的同时,又保持其治疗产β-内酰胺酶细菌感染有效的注射用粉末的方法,其特征在于阿莫西林舒巴坦的重量比为4∶1(以游离酸计)。具体的讲,本发明的一个实施例涉及重量比为阿莫西林钠∶舒巴坦钠=4∶1(以游离酸计)的注射用药物组合物。阿莫西林钠/舒巴坦钠的组合物其4∶1(以游离酸计)组合与2∶1(以游离酸计)组合的体外抗菌效果相当。只要保持阿莫西林的日剂量给药即可维持其治疗效果。直接的好处是极大减少舒巴坦钠的日剂量,且保持药物疗效,降低成本,药物使用者直接受益,减少治疗费用;还有潜在的好处是,减少药物剂量通常能够减少药物潜在的不良反应的危害。 |
国际公布 |