| 公开(公告)号 | CN1203847C |
| 公开(公告)日 | 2005.06.01 |
| 申请(专利)号 | CN94193993.6 |
| 申请日期 | 1994.09.08 |
| 专利名称 | 化学上定义的非聚合价平台分子和其偶联物 |
| 主分类号 | A61K31/00 |
| 分类号 | A61K31/00;A61K38/00;A61K39/00;A61K47/00;C07K1/04;A61P37/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1993.9.8 US 08/118,055;1993.11.15 US 08/152,506 |
| 申请(专利权)人 | 拉卓拉药物公司 |
| 发明(设计)人 | S·M·库茈;D·S·琼斯;;D·A·利文斯通;余林 |
| 地址 | 美国加利弗尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US1994/010031 1994.9.8 |
| 进入国家日期 | 1996.05.02 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 杜京英 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种化学上定义的价平台分子，由下式表示：其中G[2]选自：-(CH2)q--CH2-(CH2OCH2)r-CH2-(HO)4-sC(CH2OCH2CH2-)sq为0-20的整数；r为0-300的整数；和s为1-4的整数；其中每个L[2]是可任选的基团，存在时独立地选自O，NRSUB和S；其中每个J[2]独立地选自C(＝O)和C(＝S)；其中每个Z[2]独立地是包含1-200个选自C、H、N和O的原子的基团，含有供至少p[2]个官能团的附着位点；其中每个T[2]独立地选自：每个X独立地是F，Cl，Br，I，或允许生物活性分子附着至所述价平台分子的其它功能性基团；每个RALK独立地为直链、支链或环状C1-20烷基；每个RSUB独立地是H；直链、支链或环状C1-20烷基；C6-20芳基；或C7-30烷芳基；并且每个RB独立地是包含1-50个选自C，H，N，O，Si，P和S的原子的化学基团；每个RESTER独立地是N-琥珀酰亚氨基、对硝基苯基、五氟苯基、四氟苯基、2，4，5-三氯苯基、2，4-二硝基苯基或氰甲基；p[2]是1-8的整数；n[2]是1-32的整数；并且条件是p[2]×n[2]大于1而小于33。 |
| 摘要 | 公开了化学上定义的非聚合价平台分子和含有化学上定义的价平台分子和生物或合成分子的偶联物，生物或合成分子包括具有至少20个碱基对、对人狼疮病抗dsDNA自身抗体有显著结合活性的多核苷酸双链体。 |
| 国际公布 | WO1995/007073 英 1995.3.16 |
