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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:生产2-[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基甲氨基甲基]苯并二氢吡喃的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

生产2-[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基甲氨基甲基]苯并二氢吡喃的方法

公开(公告)号 CN1622944A  
公开(公告)日 2005.06.01  
申请(专利)号 CN02808868.9  
申请日期 2002.04.08  
专利名称 生产2-[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基甲基甲基]苯并二氢吡喃的方法  
主分类号 C07D405/12  
分类号 C07D405/12;C07D311/58  
分案原申请号  
优先权 2001.4.26 DE 10120619.4  
申请(专利权)人 默克专利股份有限公司  
发明(设计)人 H-H·伯克尔;S·纽恩费尔德;L·甘特泽特;R·克尼尔米;E·西蒙;R·德范特;U·赫尔姆;H·鲁博尔德  
地址 德国达姆施塔特  
颁证日  
国际申请 PCT/EP2002/003857 2002.4.8  
进入国家日期 2003.10.24  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 张敏  
国省代码 德国;DE  
主权项 式I的2-[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基甲氨基甲基]苯并二氢吡喃及其盐的制备方法,其特征在于:(1)使式II的5-(4-氟苯基)吡啶-3-甲醛直接与2-氨基甲基苯并二氢吡喃或其盐在还原条件下反应,得到式I化合物,和(2)将所得式I化合物用酸处理,转化为一种它的盐。  
摘要 本发明涉及生产2-[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基甲氨基甲基]苯并二氢吡喃、其对映异构体和盐的方法。所述方法的特征在于使5-(4-氟苯基)吡啶-3-甲醛直接与氨基甲基苯并二氢吡喃或其盐在还原条件下反应,得到2-[5-(4-氟苯基)-3-吡啶基甲氨基甲基]苯并二氢吡喃,可选地通过酸处理转化为一种生理学上可接受的盐。  
国际公布 WO2002/088117 德 2002.11.7  
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