| 公开(公告)号 | CN1203894C |
| 公开(公告)日 | 2005.06.01 |
| 申请(专利)号 | CN00111127.2 |
| 申请日期 | 2000.06.01 |
| 专利名称 | 抗癌药物组合物 |
| 主分类号 | A61K45/08 |
| 分类号 | A61K45/08;A61K31/41;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 孔庆忠 |
| 发明(设计)人 | 孔庆忠 |
| 地址 | 250012 山东省济南市泺源回民小区12楼3单元402室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 济南三达专利事务所 |
| 代理人 | 孙君 |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 一种抗癌药物组合物，含有抗癌有效量的细胞器晶体化物质和晶体形成强化剂，其中：所述细胞器晶体化物质为四唑类及其盐，选自四唑溴、噻唑兰、四唑兰、1H-四唑、四唑红、氯化5-氰基-2，3-二联甲苯四唑、对-碘硝基四唑紫罗兰、硝基四唑紫罗兰、氯化碘硝基四唑、四唑紫罗兰、氯化2(对-碘苯)-对-硝基苯-5-苯四唑、氯化对-硝基兰四唑、氯化硝基兰单四唑、氯化硝基新四唑、氯化m-硝基兰四唑、氯化兰四唑、胡椒基四唑兰、甲苯基四唑红、氯化新四唑、氯化硝基兰四唑、四硝基兰四唑、硝基兰四唑、氯化2，2′-二[对-硝苯]-5，5′-二[对-硫代氨基甲酰苯]-3，3′-[3，3′-二甲氧-4，4′-二亚苯]二四唑、四唑化联茴香胺、3-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑盐、4-[3-(碘苯基)-2-(4-硝基苯)-2H-5-四唑]-1，3-苯二磺酸盐、2，2-双(2-甲氧基-4-硝基-5-磺苯基-2H-四唑-5-羧基酰基苯胺、3′-[1-[(苯基氨基)-碳酰]-3，4-四唑]-双(4-甲氧基-6-硝基)苯-磺基酸氢氧化钠、氯化茴香兰四唑、藜胡基四唑兰；所述晶体形成强化剂包括氧化剂、和/或抗氧化剂抑制剂、和/或酸化剂和/或变价金属，其中：氧化剂选自瘤可宁、敏尔发兰、BCNU、环磷酰胺、4-过氧环磷酰胺、顺铂或卡铂，抗氧化剂抑制剂选自氨基三唑、二乙基二硫代氨基甲酸盐、丁基硫堇硫肟、O6-苄基鸟嘌蛉或O6-甲基鸟嘌蛉，酸化剂选自间-碘苯胍，和变价金属包括铁、铜金属离子及其盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种抗癌药物组合物及用其治疗肿瘤的方法。主要包括细胞器晶体化物质及晶体形成强化剂，所含之细胞器晶体化物质可经琥珀酸脱氢酶还原成晶体，从而使富含该酶的癌细胞的细胞器及微管系统晶体化，进而导致癌细胞死亡。晶体形成强化剂可增强琥珀酸脱氢酶所催化的还原反应，进而促进晶体的形成。该抗癌药物组合物不仅能够有效杀伤肿瘤细胞，同时还可增强肿瘤细胞对其它疗法的敏感性。 |
| 国际公布 |
