公开(公告)号 | CN1203893C |
公开(公告)日 | 2005.06.01 |
申请(专利)号 | CN00111126.4 |
申请日期 | 2000.06.01 |
专利名称 | 一种抗癌药物组合物 |
主分类号 | A61K45/08 |
分类号 | A61K45/08;A61P35/00 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 孔庆忠 |
发明(设计)人 | 孔庆忠 |
地址 | 250012 山东省济南市泺源回民小区12楼3单元402室 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 济南三达专利事务所 |
代理人 | 孙君 |
国省代码 | 山东;37 |
主权项 | 一种抗癌组合物,含有抗癌有效量的选自氧化氮合成酶抑制剂、氧自由基生成物和自由基增效剂中的2类或3类药物,其中:所述氧化氮合成酶抑制剂选自7-氨基-吲唑、刀豆氨酸,氨基胍、S-甲基异硫脲、S-甲基异硫脲硫酸盐、S-2-氨基-5-(2-氨基咪唑-1-基)戊酸、L-N5-(1-亚氨基乙基)鸟氨酸、N-单甲基-L-精氨酸乙酸、N-氨基-精氨酸甲酯、N-ω-氨基-精氨酸、氨基-精氨酸、NG-氨基-L-精氨酸、L-氨基-精氨酸-p-氨基酰苯胺、NG-单甲基-L-精氨酸或NG-甲基-L-精氨酸;所述氧自由基生成物选自瘤可宁、敏尔发兰、BCNU、环磷酰胺、4-过氧环磷酰胺、顺铂、卡铂、阿霉素、争光霉素、道诺霉素、丝裂霉素C、放线菌素D、新治癌菌素、道诺红菌素、强力红菌素、噻替哌、紫杉碱、5-氟尿嘧啶、叶酸、氨甲蝶蛉、6-巯基嘌蛉、8-氮杂鸟嘌蛉、白血宁、尿嘧啶、阿糖胞苷、盐酸甲基苄肼、长春新碱、长春花碱;所述自由基增效剂包括抗氧化剂抑制剂、和/或酸化剂和/或变价金属,其中:抗氧化剂抑制剂选自氨基三唑、二乙基二硫代氨基甲酸盐、丁基硫堇硫肟、O6-苄基鸟嘌蛉或O6-甲基鸟嘌蛉,酸化剂选自间-碘苯胍,和变价金属包括铁、铜金属离子及其盐。 |
摘要 | 本发明涉及一种抗癌药物组合物,主要包括氧化氮合成酶抑制剂和氧自由基生成物和/或自由基增效剂,其中氧化氮合成酶抑制剂主要用于破坏肿瘤的血管及血液供应,而自由基生成物除能单独杀伤肿瘤细胞外,还能与氧化氮反应形成毒性更强的产物。自由基增效剂包括酸化剂、抗氧化剂抑制剂及变价金属(盐)等。该抗癌复合物不仅能够有效杀伤肿瘤细胞,同时还可增强对肿瘤血管的破坏作用及肿瘤细胞对其它疗法如放疗及化疗等的敏感性。 |
国际公布 |