| 公开(公告)号 | CN1202824C |
| 公开(公告)日 | 2005.05.25 |
| 申请(专利)号 | CN99804990.5 |
| 申请日期 | 1999.02.12 |
| 专利名称 | N-取代的1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡糖醇化合物用于制备治疗肝炎病毒感染的药物中的用途 |
| 主分类号 | A61K31/445 |
| 分类号 | A61K31/445;A61P1/16;A61P31/20 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.2.12 US 60/074,508 |
| 申请(专利权)人 | G·D·瑟尔公司 |
| 发明(设计)人 | R·A·米勒;M·L·布赖安特;;R·A·帕蒂斯 |
| 地址 | 美国伊利诺伊州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US1999/001874 1999.2.12 |
| 进入国家日期 | 2000.10.12 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;周慧敏 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 抗病毒组合物在制备用于治疗哺乳动物肝炎病毒感染的药物中的用途，该组合物基本上由抗肝炎病毒有效量的至少一种式I的N-取代的-1，5-二脱氧-1，5-亚氨基-D-葡糖醇化合物或其可药用的盐组成，所述式I化合物如下：其中R是选自链长C7-C20的直链或支链烷基、具有3-20个碳原子的烷氧基烷基、具有7-18个碳原子的芳烷基和具有4-20个碳原子的环烷基烷基，其中，W、X、Y和Z各自独立地选自氢和具有1-5个碳原子的链烷酰基。 |
| 摘要 | 本发明提供了用于治疗哺乳动物(尤其是人)的肝炎病毒感染的方法和组合物。该方法包括(1)单独地或与核苷抗病毒剂、核苷酸抗病毒剂、它们的混合物、或免疫调制剂/免疫刺激剂一起，服用N-取代的-1，5-二脱氧-1，5-亚氨基-D-葡糖醇化合物，或(2)单独地或与核苷抗病毒剂、核苷酸抗病毒剂、或它们的混合物、以及免疫调制剂/免疫刺激剂一起，服用N-取代的-1，5-二脱氧-1，5-亚氨基-D-葡糖醇。 |
| 国际公布 | WO1999/040916 英 1999.8.19 |
