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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:2-氨基-丙醇衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

2-氨基-丙醇衍生物

公开(公告)号 CN1620461A  
公开(公告)日 2005.05.25  
申请(专利)号 CN02806837.8  
申请日期 2002.03.26  
专利名称 2-基-丙醇衍生物  
主分类号 C07F9/09  
分类号 C07F9/09;A61K31/661;A61K31/137;A61P31/00;A61P17/00;C07C225/16;C07C271/16;C07C217/64;A61P19/00;C07F9/6574;C07F9/12;C07F9/113  
分案原申请号  
优先权 2001.3.26 GB 0107506.8;2001.3.26 GB 0107507.6;2001.4.3 GB 0108346.8  
申请(专利权)人 诺瓦提斯公司  
发明(设计)人 R·阿尔贝特;T·鲍姆鲁克尔;V·布林克曼;S·科滕斯;C·帕帕耶奥尔尤;E·E·普里施尔-斯特拉斯马尔;K·欣特尔丁  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 PCT/EP2002/003389 2002.3.26  
进入国家日期 2003.09.19  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;隗永良  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 游离形式或盐形式的式I化合物:其中:m为1、2或3;X为O或直接为键;R1为H;任选被OH、酰基、卤素、环烷基、苯基或羟基-亚苯基取代的C1-6烷基;C2-6链烯基;C2-6炔基;或任选被OH取代的苯基;R2为其中R5为H或任选被1、2或3个卤原子取代的C1-4烷基,R6为H或任选被卤素取代的C1-4烷基;R3和R4各自独立为H、任选被卤素取代的C1-4烷基或酰基;R为C13-20烷基,它可以在链中任选包含原子并且任选被硝基、卤素、氨基、羟基或羧基取代;或者为式(a)残基:其中R7为H、C1-4烷基或C1-4烷氧基;R8为取代的C1-20链烷酰基;苯基C1-14烷基,其中C1-14烷基任选被卤素或OH取代;环烷基C1-14烷氧基或苯基C1-14烷氧基,其中环烷基环或苯环任选被卤素、C1-4烷基和/或C1-4烷氧基取代;苯基C1-14烷氧基C1-14烷基;苯氧基C1-14烷氧基或苯氧基C1-14烷基;当R1为C1-4烷基、C2-6链烯基或C2-6炔基时,R也可以为其中R8为C1-14烷氧基的式(a)残基。  
摘要 式I化合物及其相应的非磷酸化化合物具有多种有益作用,例如免疫抑制作用,在式I中,m、R、R1和R3-R6定义见说明书,m为1、2或3,X为O或直接为键。  
国际公布 WO2002/076995 英 2002.10.3  
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