| 公开(公告)号 | CN1620440A |
| 公开(公告)日 | 2005.05.25 |
| 申请(专利)号 | CN02823450.2 |
| 申请日期 | 2002.11.25 |
| 专利名称 | 用于提高谷氨酸能突触响应的羰基苯并噁嗪化合物 |
| 主分类号 | C07D265/24 |
| 分类号 | C07D265/24;C07D491/04;C07D498/04;C07D513/04;C07D515/04;A61K31/536;A61K31/5365;A61P25/18 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.11.26 US 60/333,334 |
| 申请(专利权)人 | 科泰克斯药品公司 |
| 发明(设计)人 | 加里·A·罗杰斯;马修·阿伦;克莱顿·哈里斯;黄建杰;克里斯托弗·M·马尔斯;鲁道夫·米勒;斯坦尼斯劳·拉克沃尔 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2002/037646 2002.11.25 |
| 进入国家日期 | 2004.05.26 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 赵仁临;张平元 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有结构式Ia或Ib的化合物：其中：Q和Q′分别是氢，-CH2-，-O-，-S-，烷基，或取代的烷基，R1是氢，烷基或与Q一起可以是环烷基环，R2可以不存在，或如果存在可以是-CH2-，-CO-，-CH2CH2-，-CH2CO-，-CH2O-，-CRR′-，或-CONR-，Y是氢或-OR3，或作为单键用于连接芳环与A，＝N-或-NR-，R3是氢，烷基，取代的烷基，或作为低级亚烷基，例如亚甲基或亚乙基，或取代的低级亚烷基用于连接相连的氧与A，例如-CRR′-连接芳环与A以形成取代或未取代的6，7或8-元环，或连接氧与A的键以形成5-或6-元环，A是-NRR′，-OR，烷基，取代的烷基，环烷基，取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，取代的芳基，含有1或2个杂原子，例如O、N或S的杂环或取代的杂环，R是氢，芳基，芳烷基，取代的芳基，取代的芳烷基，烷基，取代的烷基，环烷基，取代的环烷基，或杂环烷基，R′是氢，芳基，芳烷基，取代的芳基，取代的芳烷基，烷基，取代的烷基，环烷基，取代的环烷基或可与R相连形成4-8元环，它可以被X取代和可连接至Y形成6-元环和它可以任选含有1或2个杂原子，例如O、N或S，X和X′分别是R，卤素，-CO2R，-CN，-NRR′，-NRCOR′，-NO2，-N3或-OR。 |
| 摘要 | 本发明涉及预防和治疗大脑机能不全，包括提高在负责更高指令行为的脑网络中在突触中的受体功能。这些脑网络与记忆损伤的认知能力有关，例如在各种痴呆中和在不同脑区域之间的神经元活性的失衡中所观察到的，如在疾病，例如帕金森病、精神分裂症和情感疾病中所观察到的。在具体方面，本发明涉及用于治疗该疾病的化合物和使用这些化合物用于该治疗的方法。 |
| 国际公布 | WO2003/045315 英 2003.6.5 |
