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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:作为5-羟色胺-6配体的吲哚基烷基胺衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为5-羟色胺-6配体的吲哚基烷基胺衍生物

公开(公告)号 CN1620290A  
公开(公告)日 2005.05.25  
申请(专利)号 CN02828172.1  
申请日期 2002.12.17  
专利名称 作为5-羟色胺-6配体的吲哚基烷基胺衍生物  
主分类号 A61K31/4162  
分类号 A61K31/4162;C07D513/04;C07D471/04;C07D209/08;A61P25/18;//(C07D513/04,277∶00,235∶00)(C07D471/04,235∶00,221∶00)  
分案原申请号  
优先权 2001.12.20 US 60/342,907  
申请(专利权)人 惠氏公司  
发明(设计)人 D·C·科尔;J·R·斯托克;W·J·伦诺克斯;周萍  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请 PCT/US2002/040217 2002.12.17  
进入国家日期 2004.08.17  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 段晓玲  
国省代码 美国;US  
主权项 一种式I的化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中Q为SO2、CO、CONR9或CSNR10;n为一个2或3的整数;R1和R2各自独立为H、卤素、CN、OCO2R12、CO2R13、CONR14R15、CNR16NR17R18、SOmR19、NR20R21、OR22、COR23或每个被任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团;R3和R4各自独立为H或任选取代的C1-C6烷基基团;R5和R6各自独立为H或每个被任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团,或R5和R6可与它们连接的原子一起形成任选取代的5至7元环,所述环任选含有另外的选自O、N或S的杂原子;R7为H、卤素或每个被任选取代的C1-C6烷基、C1-C6烷基、芳基或杂芳基基团;R8为在桥头含有N原子,并任选含有1、2或3个另外选自O、N或S的杂原子的,任选取代的8至13元双环或三环环系;m为0或为1或2的整数;R9和R10各自独立为H或每个被任选取代的C1-C6烷基、芳基或杂芳基基团;R12、R13、R19和R23各自独立为H或每个被任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团;R14、R15和R22各自独立为H或任选取代的C1-C6烷基基团;和R16、R17、R18、R20和R21各自独立为H或任选取代的C1-C4烷基基团;或R20和R21可与它们连接的原子一起形成任选含有另外选自O、N或S的杂原子的5至7元环。  
摘要 本发明提供式(I)化合物及其治疗与5-HT6受体有关的或受其影响的疾病的用途。  
国际公布 WO2003/053433 英 2003.7.3  
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