公开(公告)号
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CN1620451A
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公开(公告)日
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2005.05.25
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申请(专利)号
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CN02828143.8
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申请日期
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2002.12.16
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专利名称
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二苯甲基衍生物
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主分类号
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C07D403/06
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分类号
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C07D403/06;C07D487/04;A61K31/506;A61P11/06;A61P27/14
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分案原申请号
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优先权
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2001.12.21 AU PR9707
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申请(专利权)人
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藤泽药品工业株式会社
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发明(设计)人
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岳一彦;笠原千义;重永信次;永久良辉;东条隆
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地址
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日本大阪府大阪市
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颁证日
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国际申请
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PCT/JP2002/013156 2002.12.16
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进入国家日期
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2004.08.16
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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孟凡宏
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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下式(I)所示化合物及其盐,其中为或其中,R1和R2独立为氢、卤素或低级烷基,R7为氢、低级烷氧基羰基或任选被低级烷基取代的吡唑基(低级)烷基,R8为氢或低级烷酰基氨基,R9为氢;任选被1、2或3个选自羟基、低级烷氧基、卤素、羟基(低级)烷基、乙酰基氨基、一(或二)(低级)烷基氨基和吡啶基的取代基取代的低级烷酰基;二(低级)烷基氨基甲酰基;双(羟基(低级)烷基)氨基甲酰基;苄氧基羰基;苯甲酰基;或任选被1或2个选自羟基、低级烷基、低级烷氧基、氨基、氨基甲酰基和氧桥的取代基取代的杂环羰基,R3、R4和R5独立为氢;卤素;低级烷基;环(低级)烷基;环(低级)烷氧基;任选被1、2或3个卤素取代的低级烷氧基;或任选被1、2或3个卤素取代的低级烷酰基,R6为氢或低级烷基。
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摘要
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式(I)的化合物或其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别如说明书中的定义。本发明的目的化合物具有药理学活性如速激肽拮抗作用,可用于制备治疗或预防速激肽介导疾病的药物。
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国际公布
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WO2003/053957 英 2003.7.3
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