| 公开(公告)号 | CN1620455A |
| 公开(公告)日 | 2005.05.25 |
| 申请(专利)号 | CN02828173.X |
| 申请日期 | 2002.12.17 |
| 专利名称 | 作为5-羟色胺-6配体的氮杂吲哚基烷基胺衍生物 |
| 主分类号 | C07D471/04 |
| 分类号 | C07D471/04;A61K31/437;A61P25/28 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.12.20 US 60/342,838 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | R·C·贝尔诺塔斯;D·C·科尔;W·J·伦诺克斯 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2002/040220 2002.12.17 |
| 进入国家日期 | 2004.08.17 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段晓玲 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式I的化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中W为SO2、CO、CONR11或CSNR12；X为N或CR1；Y为N或CR2；Z为N或CR3；Q为N或CR4，前提是X、Y、Z和Q中不超过两个可以为N；n为2或3的整数；R1、R2、R3和R4各自独立为H、卤素、CN、OCO2R13、CO2R14、CONR15R16、CNR17NR18R19、SOmR20、NR21R22、OR23、COR24或每个被任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团；R5和R6各自独立为H或每个被任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团，或R5和R6可与连接它们的原子一起形成任选取代的5-至7-元环，该环任选含有一个额外的选自O、N或S的杂原子；R7和R8各自独立为H或任选取代的C1-C6烷基；R9为H、卤素或每个被任选取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳基或杂芳基基团；R10为任选取代的C1-C6烷基、芳基或杂芳基基团或在桥头含有N原子并任选含有1、2或3个额外选自N、O或S的杂原子的任选取代的8-至13-元双环的或三环的环体系，前提是当Q为N且X、Y和Z为CH时，则R10必须不为苯基；m为0或为1或2的整数；R11和R12各自独立为H或每个被任选取代的C1-C6烷基、芳基或杂芳基基团；R13、R14、R20和R24各自独立为H或每个被任选取代的C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6链炔基、C3-C6环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基基团；R15、R16和R23各自独立为H或任选取代的C1-C6烷基基团；和R17、R18、R19、R21和R22各自独立为H或任选取代的C1-C4烷基基团；或R11和R22可与它们连接的原子一起形成任选含有另一个选自O、N或S的杂原子的5-至7-元环。 |
| 摘要 | 本发明提供式(I)化合物及其治疗与5-HT6受体有关的或受其影响的疾病的用途。 |
| 国际公布 | WO2003/053970 英 2003.7.3 |
